5-(2-(methylsulfonyl)-1,2,3.4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-3-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole | 1046813-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(2-(methylsulfonyl)-1,2,3.4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-3-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(2-(Methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-3-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(2-methylsulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl)-3-[[1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]methyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1046813-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₅O₃S
• 分子量: 521.563
• InChiKey: GBLZZAIYYQXPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(methylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole dihydrochloride 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5-(2-(methylsulfonyl)-1,2,3.4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-3-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazole 、 2-(methylsulfonyl)-6-(3-((1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20100022515A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising compound of following formula (I), and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119 (G protein-coupled receptor 119) such as obesity, diabetes and hyperlipidemia.

  本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法，例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。
• PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2124944A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS TELS QUE DES MODULATEURS D'UNE ACTIVITÉ GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008097428A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et de tels procédés consistant à utiliser de tels composés pour traiter ou empêcher des maladies ou des troubles associés à l'activité de GPR119.
• [EN] PYRAZOLO (3, 4-B) PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO(3,4-B)PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008111010A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type 4, phosphodiesterase (PDE) type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors. Compounds disclosed herein having the structure of Formura 1: can be useful in the treatment, prevention, inhibition or suppression of CNS diseases, for example, multiple sclerosis; various pathological conditions such as diseases affecting the immune system, including AIDS, rejection of transplant, auto-immune disorders such as T-cell related diseases, for example, rheumatoid arthritis; inflammatory diseases such as respiratory inflammation diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchitis, allergic rhinitis, adult respiratory distress syndrome (ARDS) and other inflammatory diseases including but not limited to psoriasis, shock, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis; gastrointestinal inflammation diseases such as Crohn's disease, colitis, pancreatitis as well as different types of cancers including leukaemia; especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds and their use as PDE type 4, PDE type 7 and dual PDE type 4 /PDE type 7 inhibitors are provided.
  [FR] La présente invention porte sur des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) de type 4, la phosphodiestérase (PDE) de type 7 et la PDE de type 4/PDE de type 7 double. Les composés décrits ici ayant la structure représentée par la Formule 1 peuvent être utiles dans le traitement, la prévention, l'inhibition ou la suppression de maladies du système nerveux central, par exemple, la sclérose en plaques ; divers états pathologiques tels que des maladies affectant le système immunitaire, comprenant le SIDA, le rejet de greffe, des troubles auto-immuns tels que des maladies apparentées aux lymphocytes T, par exemple, la polyarthrite rhumatoïde ; des maladies inflammatoires telles que des maladies inflammatoires respiratoires comprenant la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), l'asthme, la bronchite, la rhinite allergique, le syndrome de détresse respiratoire chez les adultes (ARDS) et d'autres maladies inflammatoires comprenant, mais sans y être limitées, le psoriasis, l'accident cérébro-vasculaire, la dermatite atopique, le granulome éosinophile, la conjonctivite allergique, l'ostéoarthrite ; les maladies inflammatoires gastro-intestinales telles que la maladie de Crohn, la colite, la pancréatite ainsi que différents types de cancers comprenant la leucémie, notamment chez les êtres humains. L'invention porte également sur des procédés pour la préparation des composés décrits, sur des compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits, et sur leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la PDE de type 4, de la PDE de type 7 et de la PDE de type 4/PDE de type 7 double.
• WO2008/97428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——