2-(5-Trifluoromethylpyridin-2-ylethynyl)quinoxaline | 335159-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-Trifluoromethylpyridin-2-ylethynyl)quinoxaline
• 英文别名: 2-[2-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]ethynyl]quinoxaline
• CAS: 335159-69-8
• 化学式: C₁₆H₈F₃N₃
• 分子量: 299.255
• InChiKey: YRYZZAOHXSCKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Trifluoromethylpyridin-2-ylethynyl)quinoxaline 在 溴 、 sodium trithiocarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-thieno[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines

  摘要：

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/b008459j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 氢碘酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-Trifluoromethylpyridin-2-ylethynyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines

  摘要：

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/b008459j

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
  作者：Montserrat Armengol、John A. Joule

  DOI：10.1039/b008459j

  日期：——

  The palladium(0)-catalysed coupling of 2-haloquinoxalines with alkynes, addition of one mol equivalent of bromine to the 2-alkynylquinoxalines thus produced and then reaction of the resulting dibromides with dipotassium trithiocarbonate produces thieno[2,3-b]quinoxalines.

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。