4,9-Dihydro-naphtho<2,3-b>thiophen | 33608-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,9-Dihydro-naphtho<2,3-b>thiophen
• 英文别名: 4,9-Dihydrobenzo[f][1]benzothiole
• CAS: 33608-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₀S
• 分子量: 186.277
• InChiKey: HPQKAEDCRFAPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dihydro-naphtho<2,3-b>thiophen 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 苯并[f][1]苯并二硫杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-2,3-双-（亚甲基）噻吩的产生和反应

  摘要：

  快速热解生成的2,3-二氢-2,3-双-（亚甲基）噻吩及其苯并衍生物聚合或被HCl和PhSH捕获，但只有后者能产生Diels-Alder加合物。3-苯基亚甲基衍生物的电环化伴有骨架重排，得到萘并[1,2-b]噻吩。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80032-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-2-chloromethyl-thiophene 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAUHAN, P. M. S.;JENKINS, G.;WALKER, S. M.;STORR, R. C., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 1, 117-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHAUHAN, P. M. S.;JENKINS, G.;WALKER, S. M.;STORR, R. C., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 1, 117-120
  作者：CHAUHAN, P. M. S.、JENKINS, G.、WALKER, S. M.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• US9312501B2
  申请人：——

  公开号：US9312501B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• Generation and reactions of 2,3-dihydro-2,3-bis-(methylene)thiophenes
  作者：P.M.S. Chauhan、G. Jenkins、S.M. Walker、R.C. Storr

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80032-7

  日期：1988.1

  2,3-Dihydro-2,3-bis-(methylene)thiophene and its benzo derivative, generated flash-pyrolytically, polymerise or are trapped with HCl and PhSH but only the latter gives Diels-Alder adducts; electrocyclisation of the 3-phenylmethylene derivative is accompanied by skeletal rearrangement to give naphtho[1,2-b]thiophene.

  快速热解生成的2,3-二氢-2,3-双-（亚甲基）噻吩及其苯并衍生物聚合或被HCl和PhSH捕获，但只有后者能产生Diels-Alder加合物。3-苯基亚甲基衍生物的电环化伴有骨架重排，得到萘并[1,2-b]噻吩。