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5,6,8a,9-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene | 112251-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,8a,9-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene
英文别名
4,4a,7,8-Tetrahydrobenzo[f][1]benzothiole
5,6,8a,9-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene化学式
CAS
112251-84-0
化学式
C12H12S
mdl
——
分子量
188.293
InChiKey
GNUGCMKSEUSMKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,8a,9-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到苯并[f][1]苯并二硫杂环戊烷
    参考文献:
    名称:
    Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8-(3-thienyl)-bicyclo<4.2.0>oct-2-ene-7-ol 在 硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到5,6,8a,9-tetrahydronaphtho<2,3-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LEE-RUFF, E.;ABLENAS, FRED J., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 7, 1663-1667
    作者:LEE-RUFF, E.、ABLENAS, FRED J.
    DOI:——
    日期:——
  • Lee-Ruff, E.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1663 - 1667
    作者:Lee-Ruff, E.、Ablenas, Fred J.
    DOI:——
    日期:——
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