6-氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲醛 | 23576-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 中文名称: 6-氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲醛
• 中文别名: 6-氯咪唑[2,1-B]噻唑-5-甲醛
• 英文名称: 6-chloro-imidazo-[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde；6-chloroimidazo(2,1-b)thiazole-5-carbaldehyde；6-Chlor-5-formyl-imidazo[2,1-b]thiazol；6-Chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 23576-84-3
• 化学式: C₆H₃ClN₂OS
• mdl: MFCD00139155
• 分子量: 186.622
• InChiKey: ZUBBEEJDPFMKHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6-氯-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Andreani, A.; Bonazzi, D.; Rambaldi, M., Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 11, p. 896 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑-噻唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氯咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  抗菌咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物对泌尿生殖道菌群的影响研究。

  摘要：

  背景技术含有桥头氮原子的稠合五元杂环由于其不同的生物活性而在药物化学领域中特别有用。其中，咪唑并[2,1-b]噻唑是一种引人注目的稠合杂环核，已得到广泛研究。目的本研究的目的是研究咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物作为抗菌剂治疗泌尿生殖道感染的治疗应用。方法采用传统的合成方法来获得少量的咪唑并噻唑衍生物。结果在此，我们报道了咪唑并[2，1-b]噻唑或咪唑并[2，1-b]噻唑烷衍生物对选定的真菌，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。而且，进行实验以研究对内生微生物的干扰。结论该系列中最有趣的是硫氰基衍生物（19，23），其在泌尿生殖道感染的治疗中表现出良好的特性：涵盖细菌和真菌的一系列活性，以及​​与抵抗病原体的乳杆菌相比，其对关键系的影响降低。

  DOI：

  10.2174/1573406413666171010110819

文献信息

• PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20110294781A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] 4-AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS MONOAMINE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINO-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DES MONOAMINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092885A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5和Heteroaryl在此处被定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病方面有用。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• 4-Amino-piperidine derivatives as monoamine uptake inhibitors
  申请人：Boulet Louis Serge

  公开号：US20070093526A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds of formula (I) where n, R1, R2, R3, R4, R5 and Heteroaryl are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，R1，R2，R3，R4，R5和Heteroaryl在此定义。这些化合物是选择性抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺之一或多个单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统紊乱的治疗中有用。