2-(3-Phenyl-propylsulfanyl)-benzooxazole | 820961-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(3-Phenyl-propylsulfanyl)-benzooxazole
• 英文别名: 2-[(3-Phenylpropyl)sulfanyl]-1,3-benzoxazole；2-(3-phenylpropylsulfanyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 820961-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: UYWBNPWMLYQSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-benzoxazolyl) disulfide 、 二苯基(3-苯基丙氧基)膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(3-Phenyl-propylsulfanyl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  醇经烷氧基二苯基膦氧化还原缩合制备烷基芳基硫化物的新方法

  摘要：

  建立了烷氧基二苯基膦氧化还原缩合醇合成烷基芳基硫化物的新方法。各种伯醇、仲醇和叔醇以中等至高产率成功转化为相应的硫化物。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1522

文献信息

• A Novel Synthesis of 2-Alkylthiobenzothiazoles and 2-Alkylthiobenzoxazoles
  作者：Yanfei Yu、Zhengning Li、Lan Jiang

  DOI：10.1080/10426507.2011.636229

  日期：2012.5

  3H-Benzothiazole-2-thione and 3H-benzoxazole-2-thione were selectively S-alkylated by use of O-alkylisoureas as the alkylating reagents. The reactions could be performed under mild reaction conditions in short reaction times, and high yields were obtained using O-primary-alkylisoureas, whereas low yields were obtained with sec- and tert-alkylisoureas.
• A New Method for the Preparation of Alkyl Aryl Sulfides from Alcohols via Alkoxydiphenylphosphines by Oxidation–Reduction Condensation
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kazuhiro Ikegai

  DOI：10.1246/cl.2004.1522

  日期：2004.11

  A new method for the preparation of alkyl aryl sulfides from alcohols via alkoxydiphenylphosphines by oxidation-reduction condensation was established. Various primary, secondary, and tertiary alcohols were successfully converted into the corresponding sulfides in moderate to high yields.

  建立了烷氧基二苯基膦氧化还原缩合醇合成烷基芳基硫化物的新方法。各种伯醇、仲醇和叔醇以中等至高产率成功转化为相应的硫化物。