3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butanoic acid | 132869-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)butanoic acid
• CAS: 132869-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₅
• 分子量: 324.721
• InChiKey: DWNDYFLGVFRCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 ⁽¹⁸⁾OH₂ 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-(4-chlorophenyl)pentanedi(18O2)oic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(4-chlorostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 反应 39.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baracchi, Antonella; Chimichi, Stefano; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1823 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modular syntheses of isoxazoloazepinones and pyrazoloazepinones
  作者：Mauro F.A. Adamo、Eleanor F. Duffy、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.018

  日期：2007.3

  Herein we described an optimised synthesis of isoxazoloazepi none and novel heterocycle pyrazoloazepinone. These syntheses are modular in nature and fast to execute. The title compounds were obtained pure without the intervention of chromatography. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BARACCHI, ANTONELLA;CHIMICHI, STEFANO;SIO, FRANCESCO DE;DONATI, DONATO;PO+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1823-1831
  作者：BARACCHI, ANTONELLA、CHIMICHI, STEFANO、SIO, FRANCESCO DE、DONATI, DONATO、PO+

  DOI：——

  日期：——
• Practical route for N,O-heteroatom interchange in 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles
  作者：Mauro F.A. Adamo、Donato Donati、Piero Sarti-Fantoni、Arianna Buccioni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.019

  日期：2008.2

  Reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkylisoxazoles with hydroxylamine provides a practical means to interchange the N,O-heteroatoms on the isoxazole core thereby expanding the range of compounds obtainable from 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Baracchi, Antonella; Chimichi, Stefano; Sio, Francesco De, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 10, p. 1823 - 1831
  作者：Baracchi, Antonella、Chimichi, Stefano、Sio, Francesco De、Donati, Donato、Polo, Cecilia、Sarti-Fantoni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of mono-labelled aliphatic polyacids via isoxazole derivatives
  作者：Mauro F.A. Adamo、Piero Sarti-Fantoni、Stefano Chimichi、Alessandro Sandrelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.113

  日期：2010.12

  A method allowing the selective oxygen labelling of aliphatic polyacids, for example, succinic and glutaric acids, is reported. This process is based on the hydrolysis of a 3-alkyl-4-nitroisoxazol-5-yl group by Na18OH and affords the products in high yields. The same procedure was applied for the preparation of labelled aliphatic carboxylic acids.

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。