5-chloro-2-nitroxanthen-9-one | 20061-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-chloro-2-nitroxanthen-9-one
• 英文别名: 5-Chlor-2-nitro-xanthen-9-on；5-chloro-2-nitroxanthone
• CAS: 20061-61-4
• 化学式: C₁₃H₆ClNO₄
• 分子量: 275.648
• InChiKey: GEBSIGXJYCMFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitroxanthen-9-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二苯醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 45.0~255.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl 7-chloro-4-hydroxy-11-oxo-11H-chromeno[2,3-g]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代乙基 4-羟基-11-氧代-11 H - chromeno[2,3-g]quinoline-3-carboxylates 的合成及抗球虫活性

  摘要：

  设计合成了一系列作为抗球虫药的取代乙基4-羟基-11-氧代-11H-色诺[2,3-g]喹啉-3-羧酸酯，并通过1H NMR、MS、IR光谱和基本分析。根据抗球虫指数法评估新化合物的抗球虫活性。结果表明，这些化合物中的四种在鸡日粮中以 27 mg kg-1 的剂量显示出对艾美球虫的有效抗球虫活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13090888724310
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-5-nitrobenzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 以93%的产率得到5-chloro-2-nitroxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  取代乙基 4-羟基-11-氧代-11 H - chromeno[2,3-g]quinoline-3-carboxylates 的合成及抗球虫活性

  摘要：

  设计合成了一系列作为抗球虫药的取代乙基4-羟基-11-氧代-11H-色诺[2,3-g]喹啉-3-羧酸酯，并通过1H NMR、MS、IR光谱和基本分析。根据抗球虫指数法评估新化合物的抗球虫活性。结果表明，这些化合物中的四种在鸡日粮中以 27 mg kg-1 的剂量显示出对艾美球虫的有效抗球虫活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13090888724310

文献信息

• Non-linear optical device
  申请人：HITACHI, LTD.

  公开号：EP0315140A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  According to the present invention, there is provided a non-linear optical device comprising a non-linear optical medium comprising an organic compound, which remarkably improves the non-linear optical properties. The non-linear optical device according to the present invention is suited for the second and third harmonic generations, photomixing optical parametric oscillations, optical switches and optical bistable devices.

  根据本发明，提供了一种非线性光学器件，它包括一种由有机化合物组成的非线性光学介质，可显著改善非线性光学特性。本发明的非线性光学器件适用于二次和三次谐波代、光混合光学参量振荡、光学开关和光学双稳态器件。
• Deshpande et al., Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 33,37
  作者：Deshpande et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5176854A
  申请人：——

  公开号：US5176854A

  公开（公告）日：1993-01-05
• Synthesis and Anticoccidial Activities of Substituted Ethyl 4-Hydroxy-11-Oxo-11<i>H</i>-Chromeno[2,3-g]Quinoline-3-Carboxylates
  作者：Zhi Wang、Li-juan Zhou、Yu-liang Wang、Ya-biao Weng、Jun He、Kui Nie

  DOI：10.3184/174751911x13090888724310

  日期：2011.6

  ylates were designed and synthesised as anticoccidial drugs, and the structures were characterised by 1H NMR, MS, IR spectra and elementary analysis. The anticocciadial activities of the new compounds were assessed according to the anticoccidial index method. The results demonstrated that four of these compounds exihibited effective anticoccidial activities against Eimeria tenella in chicken's diet

  设计合成了一系列作为抗球虫药的取代乙基4-羟基-11-氧代-11H-色诺[2,3-g]喹啉-3-羧酸酯，并通过1H NMR、MS、IR光谱和基本分析。根据抗球虫指数法评估新化合物的抗球虫活性。结果表明，这些化合物中的四种在鸡日粮中以 27 mg kg-1 的剂量显示出对艾美球虫的有效抗球虫活性。