N(2),N(4)-bis(3-nitrophenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 942046-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N(2),N(4)-bis(3-nitrophenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N,4-N-bis(3-nitrophenyl)-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 942046-03-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₉O₄
• 分子量: 437.418
• InChiKey: XDCIQOKQXLSWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(3-硝基苯胺基)-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N(2),N(4)-bis(3-nitrophenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  二，三取代的1,3,5-三嗪的设计，合成，抗菌活性及构效关系

  摘要：

  由于大量产生抗药性微生物，迫切需要开发新型化学治疗剂。在继续我们从1,3,5-三嗪发现新型杂环支架的研究的过程中，本研究涉及一些新型的二和三取代的1,3,5-三嗪衍生物的设计和开发。标题类似物的合成通过SNAr反应完成，然后针对一组代表性的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌进行严格的抗菌筛选。筛选结果表明，微小的结构变异可能会引起活性的急剧变化。胺桥和哌嗪被称为生物活性的产生和升级所必需的关键结构片段。

  DOI：

  10.2174/157018012799129846

文献信息

• Design, Facile Synthesis, Antibacterial Activity and Structure-Activity Relationship of Novel Di- and Tri-Substituted 1,3,5-Triazines
  作者：Surajit Kumar Ghosh、Ashmita Saha、Bornali Hazarika、Udaya Pratap Singh、Hans Raj Bhat、Prashant Gahtori

  DOI：10.2174/157018012799129846

  日期：2012.3.1

  continuation of our research on discovery of novel heterocyclic scaffolds from 1,3,5-triazine, present study deals with design and development of some novel di- and tri-substituted 1,3,5-triazine derivatives. The synthesis of title analogues were accomplished by SNAr reaction and subsequently underwent rigorous antibacterial screening against a panel of representative Gram-negative and Gram-positive bacteria

  由于大量产生抗药性微生物，迫切需要开发新型化学治疗剂。在继续我们从1,3,5-三嗪发现新型杂环支架的研究的过程中，本研究涉及一些新型的二和三取代的1,3,5-三嗪衍生物的设计和开发。标题类似物的合成通过SNAr反应完成，然后针对一组代表性的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌进行严格的抗菌筛选。筛选结果表明，微小的结构变异可能会引起活性的急剧变化。胺桥和哌嗪被称为生物活性的产生和升级所必需的关键结构片段。