phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone | 34259-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
• 英文别名: 1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl(phenyl)methanone
• CAS: 34259-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: MKZCOSSMGQVAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(1-benzoyl-4-fluoropiperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDINYLMETHYLAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDINYLMÉTHYLAMINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本公开涉及具有通式（I）的化合物，其中Q代表五元杂环芳基基团。这些化合物是选择性5-HT1a调节剂，可用于治疗多种疾病。

  公开号：

  WO2009060030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-1-benzoylpiperidin-4-ol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sur l'aptitude à l'extension du noyau pipéridique en fonction de la substitution de l'atome d'azote: réaction du diazométhane avec quelques pipéridones-4 et désamination nitreuse des aminométhyl-alcools correspondants

  摘要：

  在哌啶系列中，环扩张的能力，即环扩张酮与环氧化物的比率，根据氮原子取代基而有很大差异。这个比率在二氮化甲烷对4-哌啶酮的反应和相应氨基醇的亚硝酸脱氨反应中基本相同。对于苯磺酰基而言，这个比率为0.01-0.1，对苯甲酰基则为0.3-0.6左右，对苄基则略大于1。这些差异的原因是电子效应（归结效应和场效应）。这两种反应之间的类比表明，二氮化甲烷对羰基的亲核进攻可以导致环扩张酮和环氧化物的生成。

  DOI：

  10.1139/v71-516
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 sodium;hydride 、 1-苯酰基-4-哌啶酮 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以to afford phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone (Intermediate 2-36, 2.00 g, 54%)的产率得到phenyl(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及USP7抑制剂，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫障碍、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中m，n，X1，X2，R1-R5，R5′和R6在此中描述。

  公开号：

  US20160185785A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted 2-pyridinyl-methylamine derivatives
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP2058306A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  The present disclosure relates to compounds having the general formula I wherein Q represents a five membered heteroaryl group. The compounds are selective 5-HT1a modulators and are useful for treating several diseases.

  本公开涉及具有通式 I 的化合物 其中 Q 代表五元杂芳基。这些化合物是选择性 5-HT1a 调节剂，可用于治疗多种疾病。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US10927130B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。
• Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：RIKEN

  公开号：US11414429B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are 2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-4(3H)-ones or pharmaceutically acceptable salts thereof, each characterized by having a 1,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 1-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,8-diazaspiro[4.5]deca-3-ene, 2-oxa-8-azaspiro[4.5]deca-3-ene, 2,9-diazaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undeca-3-ene, 1,9-diazaspiro[5.5]undeca-4-ene, or 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-1-ene structure represented by the following general formula (1):

  本发明提供了 2-(哌啶-1-基)嘧啶-4(3H)-酮或其药学上可接受的盐，其特征在于每种都具有 1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-3-烯、2,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯、1,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-4-烯或 3,9-二氮杂螺[5.5]十一碳-1-烯结构由以下通式 (1) 代表：
• Novel Pyridylmethylamines as Highly Selective 5-HT_1A Superagonists
  作者：Stefan Bollinger、Harald Hübner、Frank W. Heinemann、Karsten Meyer、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm100835q

  日期：2010.10.14

  To further improve the maximal serotonergic efficacy and better understand the configurational requirements for 5-HT1A binding and activation, we generated and biologically investigated structural variants of the lead structure befiradol. For a bioisosteric replacement of the 3-chloro-4-fluoro moiety, a focused library of 63 compounds by solution phase parallel synthesis was developed. Target binding of our compound collection was investigated, and their affinities for 5-HT2, alpha(1), and alpha(2)-adrenergic as well as D-1-D-4 at dopamine receptors were compared. For particularly interesting test compounds, intrinsic activities at 5-HT1A were examined in vitro employing a GTP gamma S assay. The investigation guided as to highly selective 5HT(1A) superagonists. The benzothiophene-3-carboxamide 8bt revealed almost exclusive 5HT(1A) recognition with a K-i value of 2.7 nM and a maximal efficacy of 124%. To get insights into the bioactive conformation of our compound collection, we synthesized conformationally constrained bicyclic scaffolds when SAR data indicated a chair-type geometry and an equatorially dispositioned aminomethyl substituent for the 4,4-disubstituted piperidine moiety.