N,N-bis(diphenylphosphino)naphthalen-1-amine | 1012318-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1012318-52-3
• 化学式: C₃₄H₂₇NP₂
• 分子量: 511.543
• InChiKey: UAJYDWIIHGZGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.2±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)naphthalen-1-amine 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到N-(diphenylphosphanyl)-N-naphthalene-1-yl-P,P-diphenylphosphinoselenoic amide
  参考文献：
  名称：

  PdII和PtII配合物与单硫化物和单硒化物双（磷酰）胺配体的合成和光谱性质

  摘要：

  N,N-双（二苯基膦酰基）萘-1-胺（1）与元素硫或灰硒（1:1摩尔比）氧化得到相应的单硫化物和单硒化物双（膦酰基）胺配体C10H7-1-N（P (E)Ph2)(PPh2) [E = S (2), Se (3)]。2 和 3 与 MCl2(cod) (M = Pd, Pt) 反应得到 [MCl2{2-κ2P,S}] [M = Pd(4), Pt(5)] 和 [MCl2{3-κ2P,Se }] [M = Pd(6), Pt(7)]，分别。相反，相同配体与 NiCl2(PPh3)2 的反应导致脱硒和脱硫，产生式 [NiCl2{1-κ2P,P}] 的配合物 8。通过多核 NMR（1H、13C、31P 和 77Se NMR）光谱、元素分析和 IR 光谱对配体 2 和 3 以及它们的配合物 4-7 和 8 进行了鉴定和表征。此外，获得了8的分子结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201600191
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N,N-bis(diphenylphosphino)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  合成和表征新N，N- -双（二苯基膦基）萘硫族化合物：C的X射线结构10 ħ 7 -1-N {P（S）PH 2 } 2

  摘要：

  1-萘胺与三当量的氯二苯基膦在三乙胺的存在下反应，生成C 10 H 7 -1-N（PPh 2）2（1）配体，该配体与H 2 O 2水溶液，元素硫和灰色硒反应在甲苯（摩尔比为1：2）中形成相应的新硫族化物C 10 H 7 -1-N {P（O）Ph 2 } 2（2），C 10 H 7 -1-N {P（S）Ph 2 } 2（3）和C 10 H 7 -1-N {P（Se）Ph 2 } 2（4）。通过多核NMR光谱（1 H，13 C，31 P NMR）和元素分析鉴定并鉴定了化合物2-4 。进行3的晶体结构测定。

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.684368

文献信息

• Ethylene oligomerisation chromium catalysts with unsymmetrical PCNP ligands
  作者：Kevin Blann、Annette Bollmann、Gavin M. Brown、John T. Dixon、Mark R. J. Elsegood、Christopher R. Raw、Martin B. Smith、Kenny Tenza、J. Alexander Willemse、Pumza Zweni

  DOI：10.1039/d1dt00287b

  日期：——

  PCNP diphosphines, in conjunction with Cr(acac)₃, are excellent ethylene oligomerisation catalysts with high activity and selectivity towards both 1-hexene and 1-octene formation.

  PCNP二膦配体与Cr(acac)3结合，是优秀的乙烯寡聚催化剂，具有高活性和选择性，可促使1-己烯和1-辛烯的形成。
• Hg(II) and Ru(II) complexes of mono- and dichalcogenides of bis(diphenylphosphino)amine chelating ligands: Synthesis, characterization and catalytic activity in transfer hydrogenation of acetophenone derivatives
  作者：Harbi Tomah Al-Masri、Akram Ali Almejled

  DOI：10.1080/10426507.2021.1948852

  日期：2021.11.2

  structurally characterized example of this kind of κ2P,S -bidentate ligand. The novel ruthenium(II) complexes 7 and 8 show high catalytic activity in the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives to 1-phenylethanol derivatives in the presence of 2-propanol as the hydrogen source.

  摘要 C 10 H 7 -1-N(PPh 2 ) 2 ( 1 ) 和C 10 H 7 -1-N(P(Se)Ph 2 ) 2 ( 2 ) 配体与碘化汞(II)等摩尔比反应得到顺式-[HgI 2 1 -κ 2 P,P }] ( 3 )和顺式-[HgI 2 2 -κ 2 Se,Se }] ( 4 )。此外，单氧化硫酰基和硒酰基双（膦基）胺配体 C 10 H 7 的回流-1-N(P(E)Ph 2 )(PPh 2 ) (E = S ( 5 ), Se ( 6 )) 与 [Ru(CO) 3 Cl 2 ] 2二聚体得到顺式-[Ru(CO) 2 Cl 2 5 -κ 2 P,S }] ( 7 )和顺式-[Ru(CO) 2 Cl 2 6 -κ 2 P,Se }] ( 8 )。配合物3 , 4 , 7和8被多核NMR鉴定和表征（1 H、13 C、31 P 和77 Se NMR）和红外光谱。5的分
• Synthesis, Characterization, and Structures of Palladium(II) and Platinum(II) Complexes Containing N,N-Bis(diphenylphos­phanyl)Naphthylamine
  作者：Harbi Tomah Al-Masri

  DOI：10.1002/zaac.201200069

  日期：2012.5

  with two equivalents of chlorodiphenylphosphine in the presence of triethylamine gave the li- gand C10H7-1-N(PPh2)2 (1). Reaction of 1 with PdCl2(CH3CN)2 or PtCl2(cod) (1:1 molar ratio) afforded the complexes cis-(PdCl2C10H7-

  在三乙胺存在下，1-萘胺与两当量的氯代二苯基膦反应得到配体 C10H7-1-N(PPh2)2 (1)。1 与 PdCl2(CH3CN)2 或 PtCl2(cod)（1:1 摩尔比）反应得到配合物 cis-(PdCl2 -
• Synthesis and Characterization of Carbonyl Group-6-Metal Derivatives with Ligand N,N-Bis(diphenylphosphino)naphthalen-1-amine (=N-(Diphenylphosphino)-N-naphthalen-1-yl-P,P-diphenylphosphinous Amide). Molecular Structure of cis-Tetracarbonyl[N-(diphenylpho
  作者：Harbi Tomah Al-Masri、Beshir M. Mohamed、Ziad Moussa、Mohamed H. Alkordi

  DOI：10.1002/hlca.201200315

  日期：2013.4

  The reaction of N,N‐bis(diphenylphosphino)naphthalen‐1‐amine (1) with [M(CO)6] (M=Cr, Mo, W; 1 : 1 molar ratio) afforded cis‐[M(CO)4(1)] 2 (M=Cr), 3 (M=Mo), and 4 (M=W). Compounds 2–4 were identified and characterized by elemental analysis and multinuclear NMR (1H‐, 13C‐, and 31P‐NMR) and IR spectroscopy. A crystal‐structure determination of complex 3 was carried out.

  的反应Ñ，Ñ双（二苯基膦基）萘-1-胺（1）与[M（CO）6 ]（M =铬，钼，W; 1：1分的摩尔比），得到顺式- [M（CO）4（1）] 2（M = Cr），3（M = Mo）和4（M = W）。化合物2 - 4进行了鉴定和表征通过元素分析和多核NMR（1 H-，13 C-和31 P-NMR）和红外光谱。进行了配合物3的晶体结构测定。
• Synthesis, X-ray Structures, and Photoluminescence of the Octahedral Cu₄ I₄ Cluster with Bulky Bidentate Bis(phosphanyl)amine Ligand
  作者：Harbi Tomah Al-Masri、Akram Ali Almejled

  DOI：10.1002/zaac.202000058

  日期：2020.4.16

  two iodides are bonded to two copper atoms in a μ2‐fashion. The luminescence of complex 2 arises from a triplet halide‐to‐ligand charge transfer (3XLCT) excited state and 3CC (Cu4I4 cluster‐centered) excited state are not involved in the luminescence by the rigid bidentate ligand 1 in spite of the short CuI–CuI bond length. Complex 2 was identified and characterized by multinuclear NMR (1H, 13C, 31P

  C 10 H 7 -1-N（PPh 2）2（1）与二当量CuI在乙腈中的反应导致形成八面体Cu 4 I 4 [ 1 ] 2络合物（2）。的晶体结构2表明它通过一个罕见八面体布置。矩形的Cu 4平面是μ 4加帽由两个碘化物和被放置在上方和下方的铜的轴向位置4 -平面形式的八面体，而其它两个碘化物键合到两个铜原子在一个μ 2-时尚。的复合物中的发光2从三重产生卤化物到配体的电荷转移（3 XLCT）激发态和3 CC（铜4我4群集为中心的）激发态不被刚性二齿参与发光配体1，尽管短的Cu I –Cu I键长。通过多核NMR（1 H，13 C，31 P NMR）和IR光谱鉴定并表征了配合物2。进行1和2的晶体结构测定。