(R)-tert-butyl(7-hydroxy-8-(naphthalen-2-ylthio)-2-oxooctyl)carbamate | 1422211-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-tert-butyl(7-hydroxy-8-(naphthalen-2-ylthio)-2-oxooctyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(7R)-7-hydroxy-8-naphthalen-2-ylsulfanyl-2-oxooctyl]carbamate
• CAS: 1422211-22-0
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄S
• 分子量: 417.569
• InChiKey: VDBRHBXROFYWFW-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,7,8-二环氧辛烷 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-tert-butyl(7-hydroxy-8-(naphthalen-2-ylthio)-2-oxooctyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Terminal Bis-Epoxides

  摘要：

  Hydrolytic and aminolytic kinetic resolution of terminal bis-epoxides catalyzed by (salen)Co-III complexes affords epoxy-diols and N-protected epoxy-amino alcohols with excellent enantio- and diastereoselectivity and good yields. An operationally simple procedure gives instant access to valuable building blocks containing two remote stereocenters in highly enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/jo3024335