2-amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: MQICLPCZJCMNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 、 萘酚 、 丙二腈 在 N,2-dibromo-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以87%的产率得到2-amino-4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N，2-Dibromo-6-chloro-3,4-dihydro-2 H-苯并[ e ] [1,2,4]噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物：一种高效，均匀的一锅催化剂水性介质下合成4 H-吡喃，吡喃并吡唑和吡唑并[1,2- b ]酞嗪衍生物†

  摘要：

  N，2-二溴-6-氯-3,4-二氢-2 H-苯并[ e ] [1,2,4]噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物（DCDBTSD）作为高效且均相的催化剂通过一锅多组分反应（MCR）在水中成功地将其用于合成4 H-吡喃，吡喃并吡唑和吡唑并[1,2- b ]酞嗪衍生物。所描述的方法具有一些优点，例如温和和中性的反应介质，高收率，较短的反应时间，更清洁和更容易的反应过程以及符合绿色化学方案。

  DOI：

  10.1039/c5ra10730j

文献信息

• Aegle marmelos in heterocyclization: greener, highly efficient, one-pot three-component protocol for the synthesis of highly functionalized 4H-benzochromenes and 4H-chromenes
  作者：Sachin Shinde、Shashikant Damate、Smita Morbale、Megha Patil、Suresh S. Patil

  DOI：10.1039/c6ra28779d

  日期：——

  A facile, one-pot three-component protocol for the synthesis of 2-amino-4H-chromene derivatives has been demonstrated using Bael Fruit Extract (BFE) as a natural catalyst in a green reaction medium. This method offers a mild, efficient and highly economical protocol since the reaction proceeds in natural BFE-catalyst at room temperature under aerobic conditions with a very short reaction time (30 min)

  使用Bael水果提取物（BFE）作为绿色反应介质中的天然催化剂，已经证明了用于合成2-氨基-4 H-色烯衍生物的一种简便的一锅三组分方案。该方法提供了温和，有效和高度经济的方案，因为该反应在需氧条件下于室温下在天然BFE催化剂中进行，在配体/外部催化剂/无外部助催化剂的条件下，反应时间非常短（30分钟），因此，它是现有协议的绿色环保选择。通过热处理，然后水提取Aegle marmelos（bael）果皮的外皮得到催化剂。还发现它是清洁的，高产率的并且具有大规模合成的能力。