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3-(2,2,2-trifluoroethyl)isochroman-1-one | 1391001-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2,2,2-trifluoroethyl)isochroman-1-one
英文别名
3-(2,2,2-Trifluoroethyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one;3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisochromen-1-one
3-(2,2,2-trifluoroethyl)isochroman-1-one化学式
CAS
1391001-58-3
化学式
C11H9F3O2
mdl
——
分子量
230.186
InChiKey
GIUSRXXZALHZCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮2-烯炳基苯甲酸2,2'-联喹啉 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以84.7 mg的产率得到3-(2,2,2-trifluoroethyl)isochroman-1-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化未活化烯烃的氧三氟甲基化
    摘要:
    基于铜催化的氧化双官能化策略,开发了一种温和、通用且方便的未活化烯烃的高效氧三氟甲基化方法。该方法提供了从简单的起始材料获得多种合成有用的含 CF(3) 的结构单元的途径。
    DOI:
    10.1021/ja305840g
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxytrifluoromethylation of Unactivated Alkenes
    作者:Rong Zhu、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja305840g
    日期:2012.8.1
    A mild, versatile, and convenient method for the efficient oxytrifluoromethylation of unactivated alkenes based on a copper-catalyzed oxidative difunctionalization strategy has been developed. This methodology provides access to a variety of classes of synthetically useful CF(3)-containing building blocks from simple starting materials.
    基于铜催化的氧化双官能化策略,开发了一种温和、通用且方便的未活化烯烃的高效氧三氟甲基化方法。该方法提供了从简单的起始材料获得多种合成有用的含 CF(3) 的结构单元的途径。
  • Copper(<scp>i</scp>)-photocatalyzed trifluoromethylation of alkenes
    作者:R. Beniazza、F. Molton、C. Duboc、A. Tron、N. D. McClenaghan、D. Lastécouères、J.-M. Vincent
    DOI:10.1039/c5cc01923k
    日期:——

    Using the photoreducible CuII precatalyst 2, trifluoromethylation of terminal alkenes can be conducted at low copper loading on exposing the reaction mixture to sunlight/ambient light.

    使用可光还原的CuII前催化剂2,可以在低铜载荷下,在阳光/环境光照射下进行末端烯烃的三氟甲基化反应。
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