2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanamine | 669002-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanamine
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-benzylpiperidine；2-(4-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-ethylamine；2-(4-Piperidin-1-ylmethylphenyl)ethylamine
• CAS: 669002-51-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: AIJGCTDSHNJSDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanamine 在 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-fluorophenyl)-4-oxo-5-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Boc-氨基乙基)苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopiperazinone- and pyrrolopiperazinone-based MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological testing of novel classes of potent melanin-concentrating hormone (MCH-R1) antagonists based on pyrazolopiperazinone and pyrrolopiperazinone scaffolds are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.096

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Piperidine and piperazine compounds for use in the treatment of Alzheimer
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1116716A1

  公开（公告）日：2001-07-18

  A cyclic amine compound or a salt thereof is defined by the formula: in which J is (a) an optionally substituted group selected from (1) phenyl, (2) pyridyl, (3) pyrazyl, (4) quinolyl, (5) cyclohexyl, (6) quinoxalyl and (7) furyl; (b) a monovalent or divalent group, in which the phenyl may have a substituent(s) selected from the group consisting of (1) indanyl, (2) indanonyl, (3) indenyl, (4) indenonyl, (5) indanedionyl, (6) tetralonyl, (7) benzosuberonyl, (8) indanolyl and (9) C6H5-CO-CH(CH3)-; (c) a monovalent group derived from a cyclic amide compound; (d) a lower alkyl; or (e) a group of R21-CH=CH- in which R21 is hydrogen or a lower alkoxycarbonyl; B is a bridging group; T is a nitrogen; Q is nitrogen, carbon or >N→0; q is an integer of 1 to 3; K is hydrogen, an optionally substituted phenyl group, an arylalkyl in which the phenyl may have a substituent, cynnamyl, a lower alkyl, pyridylmethyl, a cycloalkylalkyl, adamantanemethyl, furylmethyl, a cycloalkyl, a lower alkoxycarbonyl or an acyl; and ----¯ shows a single bond or a double bond. The compound is useful for the preparation of pharmaceutical compositions and for medicaments effective against senile dementia.

  一个环状胺化合物或其盐的定义公式为：其中J是(a) 选择自(1) 苯基，(2) 吡啶基，(3) 吡唑基，(4) 喹啉基，(5) 环己基，(6) 喹噁啉基和(7) 呋喃基的可选取代基；(b) 一价或二价基团，其中苯基可以具有选自(1) 吲哚基，(2) 吲哚基丙烷基，(3) 茚基，(4) 茚基丙烷基，(5) 吲哚二酮基，(6) 四酮基，(7) 苯并戊二酰基，(8) 吲哚醇基和(9) C6H5-CO-CH(CH3)-的取代基；(c) 源自环状酰胺化合物的一价基团；(d) 较低的烷基；或(e) R21-CH=CH-中R21是氢或较低的烷氧羰基的基团；B是桥接基团；T是氮；Q是氮、碳或>N→0；q是1到3的整数；K是氢、可选取代苯基、芳基烷基，其中苯基可以具有取代基，肉桂酸基，较低的烷基，吡啶甲基，环状烷基烷基，金刚烷基甲基，呋喃基甲基，环状烷基，较低的烷氧羰基或酰基；而----¯表示单键或双键。该化合物用于制备药物组合物和用于治疗老年痴呆症的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC-CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992017475A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R7, R8, X, Y, M and L are defined as below. The compounds of formula (I) are cholinesterase inhibitors and are useful in enhancing memory in patients suffering from dementia and Alzheimer's disease.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R7, R8, X, Y, M et L sont définis ci-dessous. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de la cholinestérase et ils sont utiles pour améliorer la mémoire chez des patients souffrant de démence ou de la maladie d'Alzheimer.

  (中) 公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R7、R8、X、Y、M和L的定义如下。公式（I）中的化合物是胆碱酯酶抑制剂，对于患有痴呆症和阿尔茨海默病的患者增强记忆有用。