4-methoxy-4-methyl-1-piperidin-1-ylpent-2-yn-1-one | 1065273-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxy-4-methyl-1-piperidin-1-ylpent-2-yn-1-one
• CAS: 1065273-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: GMYGRSHUVLTTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-methyl-1-piperidin-1-ylpent-2-yn-1-one 、 dibenzyl 2,2-di(but-2-ynyl)malonate 在 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(-)-5-(1-methoxy-1-methylethyl)-4,7-dimethyl-6-(piperidine-1-carbonyl)indan-2,2-dicarboxylic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-methyl-1-piperidin-1-ylpent-2-yn-1-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 liquid paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-4-methyl-1-piperidin-1-ylpent-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应可高度对映选择性地合成具有芳基-羰基轴向手性的n，n-二烷基苯甲酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800953

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of<i>N</i>,<i>N-</i>Dialkylbenzamides with Aryl-Carbonyl Axial Chirality by Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition
  作者：Takeshi Suda、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.200800953

  日期：2008.7.28