[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid | 1555335-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid；triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1555335-57-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: QVEYWLQAIBRGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 (3²S,3⁴R,6R,9Z,11E)-3⁴-hydroxy-6-phenyl-8-oxa-5-aza-1(2,6)-pyridina-3(1,2)-pyrrolidinacyclododecaphane-9,11-diene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用模块化磺酰腙和衍生底物进行发散的 C-C 键形成大环化

  摘要：

  描述了形成 C-C 键的大环结构的不同方法。具有三个关键结构单元的模块化磺酰腙和衍生的吡啶并三唑底物已被构建并环化以提供不同的大环框架。广泛的底物范围和官能团耐受性已被证明。此外，位点选择性后官能化允许大环核的进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01848
• 作为产物：
  描述：

  methyl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以66%的产率得到[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用模块化磺酰腙和衍生底物进行发散的 C-C 键形成大环化

  摘要：

  描述了形成 C-C 键的大环结构的不同方法。具有三个关键结构单元的模块化磺酰腙和衍生的吡啶并三唑底物已被构建并环化以提供不同的大环框架。广泛的底物范围和官能团耐受性已被证明。此外，位点选择性后官能化允许大环核的进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01848

文献信息

• [EN] 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE COMPOSÉS DE 4-FLUOROPIPÉRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113303A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• 4-FLUOROPIPERIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott

  公开号：US20150322074A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 4-fluoropiperidine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及4-氟哌啶类化合物，其为促进睡眠激素受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠激素受体的神经学和精神疾病和疾病的治疗或预防中是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的这些疾病中的使用。
• US9550786B2
  申请人：——

  公开号：US9550786B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES BET
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015095492A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.
• Divergent, C–C Bond Forming Macrocyclizations Using Modular Sulfonylhydrazone and Derived Substrates
  作者：Wenqing Xu、Lauren E. Brown、John A. Porco

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01848

  日期：2021.12.3

  forming macrocycle construction is described. Modular sulfonylhydrazone and derived pyridotriazole substrates with three key building blocks have been constructed and cyclized to afford diverse macrocyclic frameworks. Broad substrate scope and functional group tolerance have been demonstrated. In addition, site-selective postfunctionalization allowed for further diversification of macrocyclic cores.

  描述了形成 C-C 键的大环结构的不同方法。具有三个关键结构单元的模块化磺酰腙和衍生的吡啶并三唑底物已被构建并环化以提供不同的大环框架。广泛的底物范围和官能团耐受性已被证明。此外，位点选择性后官能化允许大环核的进一步多样化。