4-(1,1,3,3-tetramethyl)butyl-5-carboxymethylfuran-2(5H)-one | 1116124-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(1,1,3,3-tetramethyl)butyl-5-carboxymethylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 2-[5-oxo-3-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2H-furan-2-yl]acetic acid
• CAS: 1116124-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: VZOLPUUXSPOCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 在 bis(4-trifluoromethyl-2-nitrophenyl) diselenide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到4-(1,1,3,3-tetramethyl)butyl-5-carboxymethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  烷基酚的催化氧化多米诺降解为 2-和 3-取代的粘酮内酯

  摘要：

  摘要 研究了苯酚的催化氧化多米诺降解。过氧化氢（30%水溶液）用作氧化剂，2,2'-二硝基-4,​​4'-二三氟甲基二苯基二硒化物4e用作催化剂。产物为粘康酸5和粘康酸内酯-5-羧甲基呋喃-2(5H)-酮7和9。苯环2或4位具有烷基的苯酚被区域选择性地转化为相应的亚烯基环碳原子取代的粘康内酯. 提出了反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397910802369687

文献信息

• Catalytic Oxidative Domino Degradation of Alkyl Phenols Towards 2- and 3-Substituted Muconolactones
  作者：Mirosław Giurg、Ewa Kowal、Hubert Muchalski、Ludwik Syper、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397910802369687

  日期：2008.12.31

  Abstract The catalytic oxidative domino degradation of phenols was investigated. Hydrogen peroxide (30% aq.) was used as an oxidant and 2,2′-dinitro-4,4′-ditrifluoromethyldiphenyl diselenide 4e as a catalyst. The products were muconic acid 5, and muconolactones muconolactones—5-carboxymethylfuran-2(5H)-ones 7 and 9. Phenols with alkyl groups at 2 or 4 positions of the benzene ring were converted regioselectively

  摘要 研究了苯酚的催化氧化多米诺降解。过氧化氢（30%水溶液）用作氧化剂，2,2'-二硝基-4,​​4'-二三氟甲基二苯基二硒化物4e用作催化剂。产物为粘康酸5和粘康酸内酯-5-羧甲基呋喃-2(5H)-酮7和9。苯环2或4位具有烷基的苯酚被区域选择性地转化为相应的亚烯基环碳原子取代的粘康内酯. 提出了反应机理。