thianthrene-2,7-diol | 96484-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: thianthrene-2,7-diol
• 英文别名: 2,7-Dihydroxy-thianthren；Thianthren-2,7-diol；Thianthrene-2,7-diol
• CAS: 96484-27-4
• 化学式: C₁₂H₈O₂S₂
• 分子量: 248.326
• InChiKey: ADTWJWUVLLRNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thianthrene-2,7-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非手性翻转面板环化为表现出圆偏振发光的同手性管

  摘要：

  通过具有亚甲基键的动态翻转噻蒽部分的环化，轻松构建了一对纯手性大环化合物。它们稳定的平面手性有利于对映异构体的有效拆分，并导致发光分子管表现出圆偏振发光。通过超分子与缺电子客体的结合可以进一步实现发光的调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202303035
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 thianthrene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Fries; Engelbertz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fries; Engelbertz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 209
  作者：Fries、Engelbertz

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of an Achiral Flipping Panel to Homochiral Tubes Exhibiting Circularly Polarized Luminescence
  作者：Mengdi Lin、Lifang Bian、Qing Chen、Houyang Xu、Zhichang Liu、Kelong Zhu

  DOI：10.1002/anie.202303035

  日期：2023.7.10

  A pair of homochiral macrocycles were facilely constructed by cyclization of a dynamic flipping thianthrene moiety with methylene linkages. Their stable planar chirality facilitates efficient resolution of the enantiomers and leads to luminescent molecular tubes exhibiting circularly polarized luminescence. Regulation of the luminescence could be further achieved through supramolecular binding towards

  通过具有亚甲基键的动态翻转噻蒽部分的环化，轻松构建了一对纯手性大环化合物。它们稳定的平面手性有利于对映异构体的有效拆分，并导致发光分子管表现出圆偏振发光。通过超分子与缺电子客体的结合可以进一步实现发光的调节。