6-溴-2-萘甲酸乙酯 | 86471-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-2-萘甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-bromo-naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-6-naphthalenecarboxylate；ethyl 6-bromo-2-naphthalenecarboxylate；ethyl 6-bromo-2-naphthoate；6-bromo-[2]naphthoic acid ethyl ester；6-Brom-[2]naphthoesaeure-aethylester；Ethyl 6-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 86471-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD05257070
• 分子量: 279.133
• InChiKey: FJNDHRWJMFOBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  369.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-溴-2-萘甲醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases

  摘要：

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20020143182A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-溴-2-萘甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or

  摘要：

  芳基取代和芳基和（3-氧代-1-丙烯基）取代的苯并吡喃、苯并硫吡喃、1,2-二氢喹啉和5,6-二氢萘衍生物具有视黄醇负性激素和/或拮抗剂样生物活性。所发明的RAR拮抗剂可用于哺乳动物，包括人类，以防止或减轻RAR激动剂对结合受体位点的作用。具体而言，RAR激动剂可与视黄醇药物一起给予或联合给予，以防止或减轻视黄醇或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。视黄醇负性激素可用于增强其他视黄醇和核受体激动剂的活性。例如，名为AGN 193109的视黄醇负性激素在体外转录激活实验中有效增加了其他视黄醇和类固醇激素的效力。此外，转录激活实验可用于识别具有负性激素活性的化合物。这些实验基于负性激素调节具有构成转录激活子结构域的嵌合视黄醇受体活性的能力。

  公开号：

  US05877207A1

文献信息

• Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl
  作者：Jayan T. Joseph、Ayyiliath M. Sajith、Revanna C. Ningegowda、Sheena Shashikanth

  DOI：10.1002/adsc.201600736

  日期：2017.2.2

  method for the carbonylation of (hetero) aryl pentafluorobenzenesulfonates and triflates under exceptionally mild conditions using palladium/dicobalt octacarbonyl [Pd/Co2(CO)8] has been developed. Besides acting as carbon monoxide (CO) source, Co2(CO)8 enhances the reaction rate by accelerating the CO insertion through an in situ generated bimetallic palladium cobalt tetracarbonyl [Pd‐Co(CO)4] complex

  已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2（CO）8 ]对（杂）芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳（CO）源外，Co 2（CO）8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co（CO）4）加速CO的插入，从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下，各种活化和失活的，以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂（溴化物，氯化物和甲苯磺酸盐）。
• O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06344561B2

  公开（公告）日：2002-02-05

  Compounds of the formula where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式中符号的含义如申请中所述，具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。
• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• Synthesis of Aryl-Substituted Naphthalene-Linked Pyrrolobenzodiazepine Conjugates as Potential Anticancer Agents with Apoptosis-Inducing Ability
  作者：Ahmed Kamal、M. Kashi Reddy、M. Janaki Ramaiah、Y. V. V. Srikanth、Rajender、V. Santosh Reddy、G. Bharath Kumar、S. N. C. V. L. Pushpavalli、Indira Bag、Aarti Juvekar、Subrata Sen、Surekha M. Zingde、Manika Pal-Bhadra

  DOI：10.1002/cmdc.201100207

  日期：2011.9.5

  A library of new aryl‐substituted naphthalene C8‐linked pyrrolo[2,1‐c][1,4]benzodiazepine (PBD) conjugates with various linker architectures were designed, synthesized, and evaluated for their anticancer activity against a panel of 11 human cancer cell lines. All 32 conjugates show anticancer potential, with some of them exhibiting particularly high activity (0.01–0.19 μM). Thermal denaturation studies

  设计，合成并评估了具有各种接头结构的新型芳基取代萘C8连接的吡咯并[2,1– c ] [1,4]苯并二氮杂（PBD）共轭物对一组11人的抗癌活性癌细胞系。所有32个结合物显示出抗癌潜力，它们中的一些显示出特别高的活性（0.01-0.19μ中号）。热变性研究显示了相对于DC-81的有效DNA结合能力。在与细胞周期分布有关的生物学活性测定中，这些PBD结合物诱导G 0 / G 1阶段性停滞，也导致p53和caspase-9蛋白水平升高，随后凋亡的细胞死亡。特别地，一种缀合物是该系列中最有希望的候选物，有可能被单独或与现有抗癌疗法组合进行进一步研究。