7-acetamido-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one | 103184-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetamido-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
• 英文别名: N-(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)acetamide
• CAS: 103184-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: HJKLNWCJDMKGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetamido-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到N-(10-Oxo-1,3,4,10-tetrahydro-2H-9-oxa-1-aza-anthracen-6-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetamidophenoxy)nicotinic acid 在 PPA 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到7-acetamido-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  氨基-5H-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-5-酮的Skraup反应合成吡啶并吡喃喹啉

  摘要：

  7-, 8- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridin-5-ones were synthesized. Skraup reaction of 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron(II) sulfate and boric acid gave 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-h]-quinolin-12-one, 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-f]-quinolin-12-one, 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-f]quinolin-7-one and 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8753

文献信息

• Pasutto, F. M.; Setiloane, B. P.; Abuzar, S., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 607 - 616
  作者：Pasutto, F. M.、Setiloane, B. P.、Abuzar, S.、Lee, K-L.

  DOI：——

  日期：——
• PASUTTO, F. M.;ABUZAR, SYED;SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2293-2297
  作者：PASUTTO, F. M.、ABUZAR, SYED、SATYAMURTHY, STRINIVASAMURTHY

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyridopyranoquinolines by the Skraup Reaction of Amino-5H -benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones
  作者：Hidetoshi Fujiwara、Kouki Kitagawa

  DOI：10.3987/com-99-8753

  日期：——

  7-, 8- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridin-5-ones were synthesized. Skraup reaction of 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron(II) sulfate and boric acid gave 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-h]-quinolin-12-one, 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-f]-quinolin-12-one, 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-f]quinolin-7-one and 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.
• Pasutto, Franco M.; Abuzar, Syed; Satyamurthy, Srinivasamurthy, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2293 - 2297
  作者：Pasutto, Franco M.、Abuzar, Syed、Satyamurthy, Srinivasamurthy

  DOI：——

  日期：——