6-溴-3-乙基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 | 1253789-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-乙基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
• 英文名称: 6-Bromo-3-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1253789-47-7
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.07
• InChiKey: FFECVJVIICFPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-乙基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 在 异丙基氯化镁 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种三唑并吡啶类溴结构域蛋白4小分子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三唑并吡啶类溴结构域蛋白4(Bromodomain‑containing protein 4，BRD4)小分子抑制剂及其制备方法和应用，其通式如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体，这种新型合成的三唑并吡啶化合物通过抑制BRD4蛋白的活性，有效地调节相关疾病的发生和发展过程；除了抑制BRD4蛋白活性的优势外，这些化合物还具有良好的水溶性和肝微粒体稳定性，这意味着它们可以更好地在体内被吸收和分布，从而提高治疗效果；这些化合物还具有良好的成药性，使其能够更好地应用于各种炎症、自身免疫性疾病和肿瘤的药物；为相关疾病的治疗提供了新的选择，并有望在临床实践中发挥重要作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118027070A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 异丁醇 、 水 为溶剂， 生成 6-溴-3-乙基-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种三唑并吡啶类溴结构域蛋白4小分子抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了三唑并吡啶类溴结构域蛋白4(Bromodomain‑containing protein 4，BRD4)小分子抑制剂及其制备方法和应用，其通式如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体，这种新型合成的三唑并吡啶化合物通过抑制BRD4蛋白的活性，有效地调节相关疾病的发生和发展过程；除了抑制BRD4蛋白活性的优势外，这些化合物还具有良好的水溶性和肝微粒体稳定性，这意味着它们可以更好地在体内被吸收和分布，从而提高治疗效果；这些化合物还具有良好的成药性，使其能够更好地应用于各种炎症、自身免疫性疾病和肿瘤的药物；为相关疾病的治疗提供了新的选择，并有望在临床实践中发挥重要作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118027070A

文献信息

• 一种三唑并吡啶类溴结构域蛋白4小分子抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN118027070A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明公开了三唑并吡啶类溴结构域蛋白4(Bromodomain‑containing protein 4，BRD4)小分子抑制剂及其制备方法和应用，其通式如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体，这种新型合成的三唑并吡啶化合物通过抑制BRD4蛋白的活性，有效地调节相关疾病的发生和发展过程；除了抑制BRD4蛋白活性的优势外，这些化合物还具有良好的水溶性和肝微粒体稳定性，这意味着它们可以更好地在体内被吸收和分布，从而提高治疗效果；这些化合物还具有良好的成药性，使其能够更好地应用于各种炎症、自身免疫性疾病和肿瘤的药物；为相关疾病的治疗提供了新的选择，并有望在临床实践中发挥重要作用。#imgabs0#