6-溴-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪 | 6638-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-6-brom-3.4-dihydro-2H-1.3-benzoxazin
• 英文别名: 6-bromo-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine；6-bromo-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazine；6-Brom-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin；6-Bromo-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine；6-bromo-3-cyclohexyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 6638-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO
• 分子量: 296.207
• InChiKey: JZHLJMNPLQVYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴苯酚 、 环己胺 生成 6-溴-3-环己基-3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  N,N-Bis-(hydroxybenzyl)-amines: Synthesis from Phenols, Formaldehyde and Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a007

文献信息

• 3,4-Dihydro-1,3,2H-Benzoxazines. Reaction of <i>p</i>-Substituted Phenols with N,N-Dimethylolamines
  作者：W. J. Burke

  DOI：10.1021/ja01170a063

  日期：1949.2
• N,N-Bis-(hydroxybenzyl)-amines: Synthesis from Phenols, Formaldehyde and Primary Amines¹
  作者：W. J. Burke、Richard P. Smith、Carl Weatherbee

  DOI：10.1021/ja01123a007

  日期：1952.2