2-carbomethoxy-1,8-dihydroxy-6-n-octylnaphthalene | 116149-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-carbomethoxy-1,8-dihydroxy-6-n-octylnaphthalene
• 英文别名: methyl 1,8-dihydroxy-6-octylnaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 116149-58-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: RDDXLTYRHXYZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimethoxy-n-decyl)-2-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-dithiane 、 1,3,5-tris(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3,5-triene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-carbomethoxy-1,8-dihydroxy-6-n-octylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a002

文献信息

• STOSSEL, D.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 4901-4908
  作者：STOSSEL, D.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• A 5C + 5C bicycloaromatization reaction via an aldol condensation cascade. A regioselective synthesis of functionalized naphthalenes from acyclic precursors
  作者：D. Stossel、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00256a002

  日期：1988.10