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2-methyl-1-(2-methylpropyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine | 227318-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1-(2-methylpropyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine
英文别名
2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-5-oxide;2-methyl-1-(2-methylpropyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-5-ium
2-methyl-1-(2-methylpropyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine化学式
CAS
227318-74-3
化学式
C14H16N4O
mdl
——
分子量
256.307
InChiKey
GWWPEBDYRWOINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND THEIR USE IN INDUCING CYTOKINE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS L'ACTIVATION DE LA BIOSYNTHESE DE CYTOKINES
    申请人:MINNESOTA MINING & MFG
    公开号:WO1999029693A1
    公开(公告)日:1999-06-17
    Imidazonaphthyridine (I) and tetrahydroimidazonaphthyridine (II) compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. R1 and R2 and A are as defined in the application.
    Imidazonaphthyridine (I) 和tetrahydroimidazonaphthyridine (II) 化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本发明还公开了制备这些化合物和制备这些化合物中间体的方法。其中R1、R2和A的定义如申请书中所述。
  • Intermediates for imidazonaphthyridines
    申请人:Gerster F. John
    公开号:US20080091010A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.
    Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。
  • Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
    申请人:Krepski Larry R.
    公开号:US20090240055A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.
    本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法,提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法,以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
  • Process for Preparing 2-Methyl-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C][1,5]Naphthyridin-4-Amine
    申请人:Martin Hugues
    公开号:US20080306266A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention provides various processes for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine.
    该发明提供了制备2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑[4,5-c][1,5]萘啉-4-胺的各种方法。
  • Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
    申请人:Martin Hughes
    公开号:US08436176B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    The invention provides various processes for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine.
    本发明提供了制备2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑[4,5-c][1,5]萘啉-4-胺的各种工艺流程。
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