Tert-butyl 4-[1-cyclohexyl-2-(propan-2-ylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate | 757245-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[1-cyclohexyl-2-(propan-2-ylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 757245-81-1
• 化学式: C₂₀H₃₉N₃O₂
• 分子量: 353.549
• InChiKey: WUXGIANERLPVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[1-cyclohexyl-2-(propan-2-ylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Amino-1-cyclohexyl-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 4-[1-cyclohexyl-2-(propan-2-ylamino)ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Optimization of privileged structures for selective and potent melanocortin subtype-4 receptor ligands

  摘要：

  Design, syntheses and structure-activity relationships of N-acetylated piperazine privileged structures containing MC4R agonist compounds were described. The most potent derivatives were low nM MC4R selective full agonists. Several compounds from the series had modest pharmacokinetic properties. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.038

文献信息

• [EN] ACYLATED PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ACYLES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004078716A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Certain novel N-acylated piperazine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的N-酰化哌嗪衍生物是人类黑素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Acylated Piperidine Derivatives as Melanocortin-4 Receptor Agonists
  申请人：Bakshi Raman K.

  公开号：US20100160306A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Certain novel 4 alkyl substituted N acylated piperidine derivatives are ligands of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective ligands of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of MC-4R, such as obesity, diabetes, nicotine addiction, alcoholism, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
• US7160886B2
  申请人：——

  公开号：US7160886B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• [EN] ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ACYLEE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007041061A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Certain novel 4 alkyl substituted N acylated piperidine derivatives are ligands of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective ligands of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of MC-4R, such as obesity, diabetes, nicotine addiction, alcoholism, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
  [FR] Certains dérivés de la pipéridine N acylée substituée 4 alkyle sont des ligands du ou des récepteurs de la mélanocortine, singulièrement des ligands sélectifs du récepteur de la mélanocortine 4 (MC-4R). Il sont donc utiles pour le traitement, le contrôle ou la prévention de maladies et de troubles réagissant à une modulation de MC-4R, tels que l'obésité, le diabète, le tabagisme, l'alcoolisme, les dysfonctionnements sexuels chez l'homme et la femme et les troubles de l'érection.
• WO2007/41061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——