7-chlorodibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one | 29308-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-chlorodibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 7-chloro-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；7-Chlor-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；2-chloro-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 29308-81-4
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• 分子量: 261.732
• InChiKey: LVFNQIFXAAFTDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorodibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 生成 7-chloro-10-(2-dimethylamino-ethyl)-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HUNZIKER; LAUENER; SCHMUTZ, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1963, vol. 13, p. 324 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 aluminum oxide 、 溴 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chlorodibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑啉酮的光化学扩环反应

  摘要：

  发现一系列 2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 (1) 在脱气条件下的光化学反应得到二苯并[b,f][1,4]thiazepin-11(10H) -一个（2）。提出了通过双自由基物种的机制用于光反应。当 1 在氧气存在下进行光解时，2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-one 1-氧化物 (11) 与化合物 2 一起形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3131

文献信息

• Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、R. Gauch

  DOI：10.1002/hlca.19670500131

  日期：——

  Neuroleptics are found in the 11-amino substituted dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine and dibenzo[b,f]-1, 4-oxazepine series III. They may be synthesized by aminolysis of the iminochlorides VI and/or by Bischler-Napieralski ring closure of the urea II with POCl3.

  在11-氨基取代的二苯并[b，f] -1、4-噻氮平和二苯并[b，f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
• Photoisomerization of 2-aryl-1,2-benzidothiazol-3(2H)-ones
  作者：Nobumasa Kamigata、Satoshi Hashimoto、Shin-ichi Fujie、Michio Kobayashi

  DOI：10.1039/c39830000765

  日期：——

  Photoisomerization of the benzisothiazol-3(2H)-ones (1) gives the dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10(11H)-ones (4) Probably via homolytic cleavage of the S–N bond [(1)→(2)], cyclization of the biradical [(2)→(3)], followed by the formation of an aromatic ring together with 1,7-hydrogen transfer [(3)→(4)].

  苯并异噻唑-3（2 H）-ones（1）的光异构化可能是通过S–N键的均相裂解使二苯并[ b，f ] [1,4] thiazepin-10（11 H）-ones（4）。[（1）→（2）]，双自由基[（2）→（3）]的环化，然后形成芳香环并与1，7-氢转移[[ 3）→（4）]一起。
• 231. The reactions of N-benzenesulphonylbenzisothiazolone with aromatic amines
  作者：Ernest W. McClelland、Raymond H. Peters

  DOI：10.1039/jr9470001229

  日期：——
• KAMIGATA, NOBUMASA;HASHIMOTO, SATOSHI;KOBAYASHI, MICHIO;NAKANISHI, HIROSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3131-3136
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、HASHIMOTO, SATOSHI、KOBAYASHI, MICHIO、NAKANISHI, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——