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4-trimethylsilyl-cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0) | 122148-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-trimethylsilyl-cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0)
英文别名
——
4-trimethylsilyl-cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0)化学式
CAS
122148-44-1
化学式
C14H16CrO3Si
mdl
——
分子量
312.361
InChiKey
SDUNCWXYRQALBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0)正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到3-trimethylsilyl-cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯:2-单-和2,5-二取代的衍生物通过其的Cr(CO)的高度选择性锂化3配合物和通过还原甲硅烷基化/氧化
    摘要:
    的治疗[η 6 - (二环[4.2.0]辛三烯1,3-5)] tricarbonylchromium(0)(2)用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide(TMPLi)产生了一个在C(2)的高度区域选择性去质子化。与亲电(6个实施例)随后的反应可以得到:η 6 - (2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯)] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度(RI,50%; RCHO,67%)至良(RMe,D,SiMe 3,CO 2 Me,> 80%)产率(方案1)。与三羰基类似反应(η 6 -茚满)铬(10)配合在C(4)和C(5)取代的的给定的混合物(方案2)。在10中,强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - (2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730720
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文献信息

  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene: 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Derivatives<i>via</i>Highly Regioselective Lithiation of Its Cr(CO)<sub>3</sub>Complex and<i>via</i>Reductive Silylation/Oxidation
    作者:E. Peter Kündig、Celia Ferret、Bruno Rudolph
    DOI:10.1002/hlca.19900730720
    日期:1990.10.31
    0]octa-1,3,5-triene)]tri-carbonylchromium complexes (e.g. 13 (R′R″Me3Si) and 14 (R′Me3Si, R″CHO)) as single products. The Cr(CO)3 group can be easily removed by oxidation (I2, Ce(IV), O2/light; 2 examples each) to give the free arenes. Base-catalyzed (CsF, DMF/D2O) deuterodesilylation of 13 yields the [(2,5-2H2)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene]chromium complex 15, and treatment of 2,5-bis(trimethylsilyl)
    的治疗[η 6 - (二环[4.2.0]辛三烯1,3-5)] tricarbonylchromium(0)(2)用BuLi或锂2,2,6,6- tetramethylpiperidinide(TMPLi)产生了一个在C(2)的高度区域选择性去质子化。与亲电(6个实施例)随后的反应可以得到:η 6 - (2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯)] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度(RI,50%; RCHO,67%)至良(RMe,D,SiMe 3,CO 2 Me,> 80%)产率(方案1)。与三羰基类似反应(η 6 -茚满)铬(10)配合在C(4)和C(5)取代的的给定的混合物(方案2)。在10中,强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双锂化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - (2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三
  • Conformationally rigid annelated arene complexes: Cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0) derivatives
    作者:Hans G. Wey、Holger Butenschön
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80370-x
    日期:1988.8
  • Wey, Hans G.; Betz, Peter; Butenschoen, Holger, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 465 - 474
    作者:Wey, Hans G.、Betz, Peter、Butenschoen, Holger
    DOI:——
    日期:——
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