(E)-tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)but-3-eneperoxoate | 1351203-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)but-3-eneperoxoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-4-naphthalen-2-ylbut-3-eneperoxoate
• CAS: 1351203-88-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: WZHFFKOBPMODPK-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(naphthalen-2-yl)but-3-enoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-tert-butyl 4-(naphthalen-2-yl)but-3-eneperoxoate
  参考文献：
  名称：

  过氧酸酯作为过氧自由基时钟的前体

  摘要：

  过氧自由基的反应是基本上所有石油衍生的烃和生物脂质氧化降解的中心，因此，自由基捕获的抗氧化剂抑制了这些过程。最近描述的过氧自由基钟提供了一种简单，方便且便宜的方法，用于确定H原子转移至过氧自由基的速率常数，极大地实现了具有抗氧化特性的化合物的动力学和机理表征。我们跟进了关于利用tert开发方法学的初步交流-苯乙烯基过乙酸丁酯作为通用过氧自由基时钟的前体，在本文中，我们描述了一种新型的萘基类似物，可大大提高产品的分析分辨率，并提供与其开发和应用相关的完整细节。使用这种新的前体，并考虑到反应产物的扩展集，测定了各种代表性的酚和二芳基胺自由基捕获型抗氧化剂的抑制速率常数。我们还提供了使用此方法确定机械信息（例如动力学溶剂效应，Arrhenius参数和动力学同位素效应）的详细信息。

  DOI：

  10.1021/jo201862s

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• US9738606B2
  申请人：——

  公开号：US9738606B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Peroxyesters As Precursors to Peroxyl Radical Clocks
  作者：Jason J. Hanthorn、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo201862s

  日期：2012.1.6

  consideration of the expanded set of reaction products, inhibition rate constants were measured for a variety of representative phenolic and diarylamine radical-trapping antioxidants. We also provide details for the use of this methodology for the determination of mechanistic information, such as kinetic solvent effects, Arrhenius parameters, and kinetic isotope effects.

  过氧自由基的反应是基本上所有石油衍生的烃和生物脂质氧化降解的中心，因此，自由基捕获的抗氧化剂抑制了这些过程。最近描述的过氧自由基钟提供了一种简单，方便且便宜的方法，用于确定H原子转移至过氧自由基的速率常数，极大地实现了具有抗氧化特性的化合物的动力学和机理表征。我们跟进了关于利用tert开发方法学的初步交流-苯乙烯基过乙酸丁酯作为通用过氧自由基时钟的前体，在本文中，我们描述了一种新型的萘基类似物，可大大提高产品的分析分辨率，并提供与其开发和应用相关的完整细节。使用这种新的前体，并考虑到反应产物的扩展集，测定了各种代表性的酚和二芳基胺自由基捕获型抗氧化剂的抑制速率常数。我们还提供了使用此方法确定机械信息（例如动力学溶剂效应，Arrhenius参数和动力学同位素效应）的详细信息。