6-溴-N,N-二甲基哒嗪-3-胺 | 14959-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-溴-N,N-二甲基哒嗪-3-胺
• 英文名称: 3-Brom-6-dimethylamino-pyridazin
• 英文别名: (6-bromo-pyridazin-3-yl)-dimethyl-amine；6-Bromo-N,N-dimethylpyridazin-3-amine
• CAS: 14959-33-2
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: UTWSRZIERMKJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Diheteroaryl histone deacetylase inhibitors and their use in therapy
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：US10407435B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention is a compound having the following formula: (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein e.g. X is C or N; n is 1 to 10; each L is independently a 5- to 12-membered heteroaryl containing at least two nitrogen atoms; and W is a zinc-binding group. The compounds are useful as histone deacetylase (HDAC) inhibitors.

  本发明是具有下式的化合物：式（I））或其药学上可接受的盐，其中例如 X 是 C 或 N；n 是 1 至 10；每个 L 独立地是含有至少两个氮原子的 5 至 12 元杂芳基；W 是锌结合基团。这些化合物可用作组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。
• Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US11339166B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3a, R3b, X, Y1, Y2, Y3, and Z are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, fibrotic diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformation, diseases involving impairment of bone turnover, diseases associated with hypersecretion of TNFα, interferons, IL-6, IL-12 and/or IL-23, respiratory diseases, endocrine and/or metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3a、R3b、X、Y1、Y2、Y3 和 Z 如本文所定义。 本发明涉及用于预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、纤维化疾病、移植排斥反应、涉及软骨转换障碍的疾病、先天性软骨畸形、涉及骨转换障碍的疾病、涉及骨转换障碍的疾病的化合物、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法、通过施用本发明的化合物，预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、增殖性疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病、移植排斥反应、涉及软骨转换受损的疾病、先天性软骨畸形、涉及骨转换受损的疾病、与 TNFα、干扰素、IL-6、IL-12 和/或 IL-23 分泌过多有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或与异常血管生成有关的疾病。
• [EN] EGFR INHIBITOR, COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, COMPOSITION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] EGFR抑制剂、组合物及其制备方法
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021057882A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• BENZOCYCLOHEXYLIMIDAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：EP0757677B1

  公开（公告）日：2003-06-18