2-Methyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine | 74148-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-Methyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: 2-Methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine；2-methyl-4-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 74148-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: YHYSDAQEMHUGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 2-Methyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到2-((2R,2aS,4R)-4-Methyl-1-oxo-2a-p-tolyl-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-5-thia-9b-aza-benzo[a]cyclobuta[c]cyclohepten-2-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-邻苯二甲酰亚胺-2a,3,4,5-四氢-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones的立体有择合成

  摘要：

  通过2,4-二取代的环加成反应合成了2a,4-二取代的2-邻苯二甲酰亚胺-2a,3,4,5-四氢-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines 和 phthalimidoketene，由邻苯二甲酰亚胺乙酰氯在三乙胺存在下在无水苯中生成。讨论了环加成反应的立体化学。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:276–279, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10029

  DOI：

  10.1002/hc.10029

文献信息

• Stereospecific synthesis of azeto[2,1-d]- [1,5]benzothiazepin/diazepin-1-ones
  作者：Xu Huang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hc.10196

  日期：——

  2a,4-Disubstituted 2-phenoxy-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones and 5-benzoyl-2-phenoxy-2a,3,4,5-tetrahydro-azeto[1, 2-a][1,5]benzodiazepin-1(2H)-ones were synthesized in moderate to good yields by stereospecific Staudinger cycloaddition reactions of 2,4-disubstituted 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines and 1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines, respectively, with phenoxy

  2a,4-二取代的 2-苯氧基-2,2a,3,4-四氢-1H-azeto[2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-ones 和 5-benzoyl-2-phenoxy-2a, 3,4,5-四氢氮杂[1, 2-a][1,5]苯并二氮杂-1(2H)-酮通过2,4-二取代2,3的立体定向施陶丁格环加成反应以中等至良好的产率合成-dihydro-1,5-benzothiazepines 和 1-benzoyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepines，分别与苯氧基乙酰氯在无水苯中的三乙胺存在下。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:564–569, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10196