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10-Methyl-undeca-1,5-diyne | 706822-65-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Methyl-undeca-1,5-diyne
英文别名
10-Methylundeca-1,5-diyne
10-Methyl-undeca-1,5-diyne化学式
CAS
706822-65-3
化学式
C12H18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
CXXUIGCXFUXWSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Methyl-undeca-1,5-diyne正丁基锂四丁基氟化铵pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺二氯甲烷 为溶剂, 生成 14-methyl-5,9-pentadecadiynal
    参考文献:
    名称:
    (5 Z,9 Z)-14-甲基-5,9-十五碳二十二烷酸及其单不饱和类似物(Z)-14-甲基-9-十五碳二烯酸的立体选择性合成
    摘要:
    (5 Z,9 Z)-14-甲基-5,9-十五碳烯酸和单不饱和类似物(Z)-14-甲基-9-十五碳烯酸的立体选择性合成是通过六至七个步骤完成的,其中双炔烃偶联是关键的一步。这种合成将促进对这一重要脂肪酸类别的拓扑异构酶I抑制谱的研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.078
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-己二炔1-溴-4-甲基戊烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以48%的产率得到10-Methyl-undeca-1,5-diyne
    参考文献:
    名称:
    (5 Z,9 Z)-14-甲基-5,9-十五碳二十二烷酸及其单不饱和类似物(Z)-14-甲基-9-十五碳二烯酸的立体选择性合成
    摘要:
    (5 Z,9 Z)-14-甲基-5,9-十五碳烯酸和单不饱和类似物(Z)-14-甲基-9-十五碳烯酸的立体选择性合成是通过六至七个步骤完成的,其中双炔烃偶联是关键的一步。这种合成将促进对这一重要脂肪酸类别的拓扑异构酶I抑制谱的研究。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.078
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文献信息

  • A stereoselective synthesis for the (5Z,9Z)-14-methyl-5,9-pentadecadienoic acid and its monounsaturated analog (Z)-14-methyl-9-pentadecenoic acid
    作者:Néstor M. Carballeira、David Sanabria、Norma L. Ayala、Clarisa Cruz
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.078
    日期:2004.5
    A stereoselective synthesis for the (5Z,9Z)-14-methyl-5,9-pentadecadienoic acid and the monounsaturated analog (Z)-14-methyl-9-pentadecenoic acid was accomplished in six to seven steps where double alkyne coupling was the key step. This synthesis will facilitate the study of the topoisomerase I inhibitory profile of this important class of fatty acids.
    (5 Z,9 Z)-14-甲基-5,9-十五碳烯酸和单不饱和类似物(Z)-14-甲基-9-十五碳烯酸的立体选择性合成是通过六至七个步骤完成的,其中双炔烃偶联是关键的一步。这种合成将促进对这一重要脂肪酸类别的拓扑异构酶I抑制谱的研究。
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