3,3',N'-trimethyl-6-(phenylamino)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 88200-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3',N'-trimethyl-6-(phenylamino)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-(N,3-dimethylanilino)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 88200-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: UMESEKFEYNMVRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',N'-trimethyl-6-(phenylamino)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 生成 3,8,10-Trimethyl-isoalloxazin
  参考文献：
  名称：

  Fluid solution and solid-state electron nuclear double resonance studies of flavin model compounds and flavoenzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00315a048
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氨基)甲苯 、 6-氯-3-甲基尿嘧啶 以69%的产率得到3,3',N'-trimethyl-6-(phenylamino)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Fluid solution and solid-state electron nuclear double resonance studies of flavin model compounds and flavoenzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00315a048

文献信息

• The reaction of<i>N,N</i>-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) with 6-<i>N</i>-arylaminouracils. A new and convenient “one pot” synthesis of l,3-dimethyl-5- dimethylaminopyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-2,4-diones, 1,3-dimethyl-5-chloropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-2,4-diones and 3-methyl-10-alkyl-5-chloropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(3<i>H</i>,10<i>H</i>)-2,4-diones (3-methyl-10-alkyl-5-chloro-5-deazaflavins)
  作者：Bruno Kokel

  DOI：10.1002/jhet.5570310427

  日期：1994.7

  The 1,1,1-tricondensation of N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) with various 1,3-dimethyl-6-N-arylaminouracils and 3-methyl-6-N-(alkylaryl)aminouracils, which gives only 5-dimethylaminopyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones when performed in the presence of triethylamine, affords also the corresponding 5-chloropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones, including 3-methyl

  N，N-二甲基二氯甲基氯化亚铵（光气氯化亚胺）与各种1,3-二甲基-6- N-芳基氨基尿嘧啶和3-甲基-6- N-（烷基芳基）氨基尿嘧啶的1,1,1-三缩合反应当在三乙胺存在下进行时，-二甲基氨基嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-2,4-二酮也可提供相应的5-氯嘧啶基[4,5- b]在没有碱存在的情况下，在适当的溶剂和温度反应条件下进行的]喹啉-2,4-二酮，包括3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素。关于转化的选择性，已经发现这些反应条件特别取决于起始芳基氨基尿嘧啶取代基的性质和位置。
• Fluid solution and solid-state electron nuclear double resonance studies of flavin model compounds and flavoenzymes
  作者：H. Kurreck、M. Bock、N. Bretz、M. Elsner、H. Kraus、W. Lubitz、F. Mueller、J. Geissler、P. M. H. Kroneck

  DOI：10.1021/ja00315a048

  日期：1984.2