6-溴靛红酸酐 | 77603-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴靛红酸酐
• 中文别名: 6-溴靛红
• 英文名称: 5-bromo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 6-bromoisatoic anhydride；5-Bromo-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-bromo-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 77603-45-3
• 化学式: C₈H₄BrNO₃
• 分子量: 242.029
• InChiKey: YELXVMUMHRDCKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.826

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴靛红酸酐 生成 2-氨基-6-溴苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05599814A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 6-溴靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 123I-Labelled Analogues of Imidazobenzodiazepine Receptor Ligands.

  摘要：

  溴代或碘代异丁烯酸酐与 N-甲基甘氨酸、L-脯氨酸或 D-脯氨酸反应，得到溴代或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮。 或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮，在与乙基或叔丁基异氰基乙酸酯缩合后 异氰基乙酸乙酯或异氰基乙酸叔丁酯缩合后，得到溴代或碘代咪唑苯并 碘咪唑并二氮杂卓羧酸酯。这些芳基卤化物 在（三苯基膦）存在下，用双（三丁基锡）将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷。 三苯基膦）钯（0）的存在下，用双（三丁基锡）将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷，然后用 在氯胺-T 的存在下，用（123I）碘化钠处理锡烷，得到所需的 123I 标记。 得到所需的 123I 标记的类似物 咪唑苯并二氮杂卓受体配体氟马西尼和溴他西尼。

  DOI：

  10.1071/ch99135

文献信息

• Small Molecule Inhibitors of Toll-Like Receptor 9
  申请人：Lipford Grayson B.

  公开号：US20100160314A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Small molecule compounds and compositions containing said compounds useful for inhibiting signaling by certain Toll-like receptors (TLRs), particularly TLR9, are provided. The compounds and compositions can be used to inhibit immune responses, including unwanted immune responses in particular. Compounds, compositions, and methods are provided to treat a variety of conditions involving unwanted immune responses, including for example autoimmune disease, inflammation, transplant rejection, and sepsis.

  提供小分子化合物和包含所述化合物的组合物，用于抑制某些Toll样受体（TLRs）的信号传导，特别是TLR9。这些化合物和组合物可用于抑制免疫反应，包括特别是非所需的免疫反应。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗涉及非所需免疫反应的各种病症，例如自身免疫病、炎症、移植排斥和败血症。
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06011029A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention comprises benzodiazepine compounds having farnesyl transferase inhibitory activity.

  本发明涵盖具有法尼基转移酶抑制活性的苯二氮卓类化合物。
• Synthesis and Nematicidal Activities of 1,2,3-Benzotriazin-4-one Derivatives against <i>Meloidogyne incognita</i>
  作者：Gaolei Wang、Xiulei Chen、Yayun Deng、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b01762

  日期：2015.8.12

  A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of 3-bromoalkyl-1,2,3-benzotriazin-4-ones with potassium salt of 2-cyanoimino-4-oxothiazolidine in the presence of potassium iodide. Nematicidal assays in vivo showed that some of them exhibited good control efficacy against the cucumber root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita, up to 100% at the

  通过3-溴烷基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮与2-氰基氨基-4-氧噻唑烷的钾盐反应，合成了一系列新的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物。碘化钾的存在。杀线虫试验在体内表明，它们中的一些表现出对所造成的黄瓜根结线虫病良好的防治效果南方根结线虫以10.0毫克的L的浓度，最高可达100％-1，表明1,2,3-苯并三-4-one衍生物可能是新型杀线虫剂的潜力。杀线虫活性受分子中取代基类型，取代位置和接头长度的组合影响。浓度为5.0和1.0 mg L –1时的抑制率数据还提供了具有高抑制活性的化合物。当在体外测试时，没有一个对隐孢霉菌有直接抑制作用。体内和体外数据之间显着差异的研究正在进行中。
• Discovery of evodiamine derivatives as potent insecticide candidates
  作者：Jingbo Liu、Yabing Shi、Shuting Chen、Fengyun Li、Wen Wen、Yuanhong Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116727

  日期：2022.5

  search for novel more effective insecticides, natural products could be used as ideal template compounds due to their good environmental compatibility, various bioactivities, unique scaffolds and mode of action. We have found that natural product evodiamine, the main active component from the fruits of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth, displayed obvious insecticidal activities against lepidoptera pests

  在寻找新型更有效的杀虫剂时，天然产物具有良好的环境相容性、多种生物活性、独特的支架和作用方式，可作为理想的模板化合物。我们发现吴茱萸果实的主要活性成分天然产物吴茱萸碱对鳞翅目具有明显的杀虫活性。害虫。为了继续我们的研究，我们合理设计和合成了一系列吴茱萸碱衍生物3a-3aa。杀幼虫活性结果表明，大部分目标化合物对Mythimna separata、Plutella xylostella和Helicoverpa armigera的效果优于吴茱萸碱、苦参碱和鱼藤酮，其中3z表现出优异的杀幼虫活性（2.5 mg/L对M. separata的杀幼虫活性为65%， 75% 1.0 mg/L 对P. xylostella和 85% 10 mg/L 对H. armigera，分别），远优于吴茱萸碱（0%）、苦参碱（0%）和鱼藤酮（0%）。初步构效关系表明吴茱萸碱E环上的氟原子对杀幼虫活性有正向影响。钙显像
• Recyclable (PhSe)₂-catalyzed selective oxidation of isatin by H₂O₂: a practical and waste-free access to isatoic anhydride under mild and neutral conditions
  作者：Lei Yu、Jianqing Ye、Xu Zhang、Yuanhua Ding、Qing Xu

  DOI：10.1039/c5cy01030f

  日期：——

  A practical and waste-free synthesis of isatoic anhydride was reported. The feature of this methodology is the simple isolation procedure by filtration, which facilitates the direct recovery and reuse of both organoselenium catalysts and solvents.

  一种实用且无废物的异酞酸酐合成方法被报道。该方法的特点是通过过滤进行简单的分离程序，有助于直接回收和重复使用有机硒催化剂和溶剂。