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6-甲基-1,2,3,4-四氢2,3-二吡啶吡嗪 | 1260769-87-6

中文名称
6-甲基-1,2,3,4-四氢2,3-二吡啶吡嗪
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
英文别名
6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
6-甲基-1,2,3,4-四氢2,3-二吡啶吡嗪化学式
CAS
1260769-87-6
化学式
C8H11N3
mdl
——
分子量
149.19
InChiKey
WYOWXFIDFQAYRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089355A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • [EN] AZOLE AMIDES AND AMINES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'AZOLE ET AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089358A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了Formula (I)的化合物:(Formula (I)),或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或症状,如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病的方法。
  • [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089357A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(Ia)或(Ib)的化合物:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法,如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • [EN] PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089360A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018089353A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αν- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of ay- containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了化合物的公式(I):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
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