3-[1,3]dioxan-2-yl-pyridine | 112990-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3-[1,3]dioxan-2-yl-pyridine
• 英文别名: 3-[1,3]Dioxan-2-yl-pyridin；3-(1,3-Dioxan-2-yl)pyridine
• CAS: 112990-12-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YWQFVMWORVHCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-溴苯基)-2-噻唑基]-2-氯-乙酰胺 、 3-[1,3]dioxan-2-yl-pyridine 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-取代的2-氨基噻唑的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534480
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 3-吡啶甲醛 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 3-[1,3]dioxan-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic acetals of pyridine (3) aldehyde

  摘要：

  公开号：

  US02782201A1

文献信息

• Synthesis of 2,6-Dibromo-9-selenabicyclo[3.3.1]nonane-Based Pyridinium Salts Containing Acetal Groups
  作者：M. V. Musalov、S. A. Zhivet’eva、I. V. Shkurchenko、S. V. Amosova、V. A. Potapov

  DOI：10.1134/s1070428022040236

  日期：2022.4

  Abstract An efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of previously unknown 1,1′-(9-selenabicyclo[3.3.1]nonane-2,6-diyl)dipyridinium dibromides containing acetal moieties via transan­nular addition of selenium dibromide to Z,Z-cycloocta-1,5-diene, followed by reaction with pyridine-3- and 4-carbaldehyde acetals. The yields of the target products range from 80 to 97%.

  摘要 已经开发了一种有效的一锅法，用于通过将二溴化硒跨环加成到Z , Z -cycloocta-1,5-diene，然后与吡啶-3-和 4-甲醛缩醛反应。目标产品的收率范围为 80% 至 97%。
• Pyridine carboxaldehyde-based synthesis of oxygen-containing heterocycles
  作者：U. G. Ibatullin、T. F. Petrushina、L. Ya. Leitis、I. N. Plesanova、R. A. Skolmeistere、M. V. Shimanskaya、M. G. Safarov

  DOI：10.1007/bf00470026

  日期：1989.6
• IBATULLIN, U. G.;PETRUSHINA, T. F.;LEJTIS, L. YA.;PLESANOVA, I. N.;SKOLME+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 801-804
  作者：IBATULLIN, U. G.、PETRUSHINA, T. F.、LEJTIS, L. YA.、PLESANOVA, I. N.、SKOLME+

  DOI：——

  日期：——
• US4940483A
  申请人：——

  公开号：US4940483A

  公开（公告）日：1990-07-10