6-甲基-1-萘酚 | 24894-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲基-1-萘酚
• 中文别名: 氯化N-[2-(丁基氨基)-2-羰基乙基]-7-氯喹啉-4-铵
• 英文名称: 6-methylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 6-methyl-1-naphthol
• CAS: 24894-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• mdl: MFCD11111162
• 分子量: 158.2
• InChiKey: SCABGIMUFLBRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-1-萘酚 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (6-methylnaphthalen-1-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  对“ Michael反应启发了轴向手性联芳基的对映选择性构建”的更正。

  摘要：

  页面7323和7324。在原始ChemDraw文件中，所有最终产品的配置都已颠倒。结论仍然相同，但是需要更正附图。更正的表1–3和图2如下所示。修正的支持信息文件也随校正后的图纸一起提供。将Cu（TFA）2（15 mol％）和L19（20 mol％）在CH 2 Cl 2（5 mL）中的溶液搅拌1.5 h。然后加入1a（0.1mmol），2a（0.2mmol）和KHCO 3（2.0当量），并将所得混合物在15℃下搅拌24h。提供了分离的产率。该表中的其他产率通过使用CH 2 Br 2作为内标物的1 H NMR分析确定。通过手性HPLC测定对映体比率（er）值。1a（0.1 mmol），将2a（0.2 mmol），Cu（TFA）2（15 mol％），L19（20 mol％）和KHCO 3（2.0当量）在CH 2 Cl 2（5 mL）中的溶液在15°C下放置24小时。提供了分离的产率，并且通过手

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05283
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢化-6-甲基-1(2H)-萘酮 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及新型纳摩尔和皮摩尔HIV逆转录酶抑制剂，以及由此制备的药物组合物和用于抑制逆转录酶和治疗HIV感染的方法，特别包括对HIV-1和HIV-2的耐药菌株以及作为HIV感染后果发生的次生疾病状态和/或条件。

  公开号：

  US20150105351A1

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20080318957A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
• Negishi-type coupling of bromoarenes with dimethylzinc
  作者：John M. Herbert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.018

  日期：2004.1

  Treatment of bromoarenes with dimethylzinc in the presence of a palladium catalyst provides a high-yielding route to methylarenes. The process accommodates a wide range of aromatic substituents and, in the majority of cases, is free of side reactions.

  在钯催化剂的存在下用二甲基锌处理溴代芳烃为甲基芳烃提供了高产率的途径。该方法可容纳各种各样的芳族取代基，并且在大多数情况下，没有副反应。
• Die Gasphasen-Flussthermolyse von 1-Isobutenyl- und 2-Methylphenyl-alkinyl-ketonen. Eine Synthese von Methylenomycin B
  作者：Manuel Koller、Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19860690306

  日期：1986.5.7

  The Gas-Flow Thermolysis of 1-Isobutenyl Alkynyl and 2-Methylphenyl Alkynyl Ketones. Synthesis of Methylenomycin B

  1-异丁烯基炔基和2-甲基苯基炔基酮的气流热解。甲基霉素B的合成
• Michael Reaction Inspired Atroposelective Construction of Axially Chiral Biaryls
  作者：Shengyi Yan、Wang Xia、Shaoyu Li、Qiuling Song、Shao-Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1021/jacs.0c01963

  日期：2020.4.22

  biaryl atropisomers was established using a novel BINOL-derived phosphoramidite as chiral ligand. A broad range of atropisomeric biaryls were obtained in good efficiency and the practicality of this approach was verified by versatile transformations towards axially chiral ligands, catalysts, and other functional atropisomers. This set of catalytic systems successfully inhibited the routine 1,2 addition

  使用新型 BINOL 衍生的亚磷酰胺作为手性配体，建立了第一个铜催化的偶氮萘和芳基硼酸之间用于构建联芳基阻转异构体的阻转选择性迈克尔型加成。以良好的效率获得了广泛的阻转异构联芳基化合物，该方法的实用性通过向轴向手性配体、催化剂和其他功能性阻转异构体的通用转化得到验证。这套催化体系成功地抑制了常规的 1,2 加成并促进了芳基-芳基手性轴的形成。同时，该策略绕过了氧化剂的使用以及过渡金属介导的芳烃 CH 与作为芳基化对应物的芳基硼酸偶联所需的苛刻条件，