N-methyl-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-5-propan-2-yl-1H-pyrazol-4-amine
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: RIMVPAMMLFVLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE FGFR4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] FGFR4抑制剂、其制备方法与药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2018113584A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  提供一种具有式(Ⅰ)结构的FGFR4抑制剂及其制备方法和应用，该化合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可广泛应用于制备治疗癌症特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、神经胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤的药物，有望开发成新一代FGFR4抑制剂药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND COMBINATIONS COMPRISING INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20220202780A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure generally relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising an androgen receptor modulator or an inhibitor and a second therapeutically active agent, such as an antiandrogen. In particular, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions and combinations useful for treatment of various cancers, for example breast cancer and prostate cancer.