4-acetyl-4’-fluorostilbene | 1268482-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-acetyl-4’-fluorostilbene
• 英文别名: (E)-1-(4-(4-(fluororomethyl)styryl)phenyl)ethanone；1-[4-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1268482-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₃FO
• 分子量: 240.277
• InChiKey: OLZBJTGPXOZXJZ-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1-乙醇 、 4-溴苯乙酮 在 phosphotungstic acid 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以51%的产率得到4-acetyl-4’-fluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  用酒精喂食Heck反应：由芳醇和溴化物一锅法合成丁苯酯

  摘要：

  芳醇用作Heck反应的原料。Keggin型杂多酸催化将醇选择性脱水为苯乙烯，然后将其单锅中与芳基溴化物进行钯催化的Heck芳基化反应，从而提供功能广泛的对苯二甲酸酯。溶剂的选择对于级联脱水-Heck反应至关重要，富电子芳基醇优先选择碱性介质，而缺电子的芳基醇则要求碱性较低的溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200340

文献信息

• A molecular Pd(<scp>ii</scp>) complex incorporated into a MOF as a highly active single-site heterogeneous catalyst for C–Cl bond activation
  作者：Liyu Chen、Sylvie Rangan、Jing Li、Huanfeng Jiang、Yingwei Li

  DOI：10.1039/c4gc00314d

  日期：——

  network. Pd(II) doped UiO-67 is isostructural to the parent UiO-67 framework, with a high surface area and pore volume of ca. 2000 m2 g−1 and 0.79 cm3 g−1, respectively. The material was highly efficient in the catalytic conversion of aryl chlorides, showing remarkably higher activity than the homogeneous Pd counterparts. High yields were achieved in Heck and Suzuki–Miyaura coupling reactions of chloroarenes

  将有机钯络合物Pd（H 2 bpydc）Cl 2（H 2 bpydc = 2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸）固定在多孔金属-有机骨架UiO-67（Zr 6 O 4（ OH）4（bpdc）6，bpdc =对-联苯二甲酸）。使用大量不能螯合Pd络合物的H 2 bpdc配体（占混合配体的90 mol％），可以形成在MOF网络中均匀分布的分离的Pd单活性位点。掺杂Pd（II）的UiO-67与母体UiO-67骨架同构，具有较高的表面积和孔体积约。分别为2000 m 2 g -1和0.79 cm 3 g -1。该材料在芳基氯化物的催化转化方面非常高效，显示出比均相Pd对应物明显更高的活性。带有广泛取代基的氯代芳烃的Heck和Suzuki-Miyaura偶联反应可实现高收率。而且，该催化剂是可回收的和可重复使用的，在至少5个循环后给出基本相同的活性。该系统中均相分子Pd催化剂和固体MOF结构的优点的结
• Bimetallic Catalysis Involving Dipalladium(I) and Diruthenium(I) Complexes
  作者：Raj K. Das、Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201001960

  日期：2010.12.27

  Dipalladium(I) and diruthenium(I) compounds bridged by two [(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyridin‐2‐yl)amino}carbonyl]ferrocene (L) ligands have been synthesized. The X‐ray structures of [Pd2L2][BF4]2 (1) and [Ru2L2(CO)4][BF4]2 (2) reveal dinuclear structures with short metal–metal distances. In both of these structures, naphthyridine bridges the dimetal unit, and the site trans to the metal–metal bond is

  二钯（I）和二钌（I）化合物桥由两个[（5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基）氨基}羰基]二茂铁（L）配体已被合成。的X射线结构[钯2大号2 ] [BF 4 ] 2（1）和[孺2大号2（CO）4 ] [BF 4 ] 2（2）揭示了具有短的金属-金属的距离的双核结构。在这两种结构，萘啶桥梁的双金属单元，该网站反式到金属-金属键是由从弱酰氨片段配位性氧占据。对这些双金属化合物的催化作用进行了评估。化合物1是膦-自由，Suzuki交叉偶联与芳基硼酸芳基溴化物的反应是一种极好的催化剂，并提供在短的反应时间高收率。化合物1还发现对于芳基氯的催化活性，尽管相应的产率较低。双金属机构提出，这涉及到氧化加成横跨钯的芳基溴的钯键和产品的双金属还原消除。化合物1也是芳基溴化物与苯乙烯的Heck交叉偶联的有效催化剂。用于与重氮基乙酸乙酯（EDA）和PPH醛烯的机构3，通过催化2，已被完全阐明。据证实，2催化
• Stilbene derivatives and their use for binding and imaging amyloid plaques
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP2213652A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及淀粉样沉积物成像方法和标记化合物，以及用于淀粉样沉积物成像的标记化合物的制造方法。本发明还涉及抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的化合物和化合物的制造方法，以及向淀粉样沉积物输送治疗剂的方法。
• Feeding the Heck Reaction with Alcohol: One-Pot Synthesis of Stilbenes from Aryl Alcohols and Bromides
  作者：Paul Colbon、Jonathan H. Barnard、Mark Purdie、Keith Mulholland、Ivan Kozhevnikov、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/adsc.201200340

  日期：2012.5.21

  Aryl alcohols are employed as feedstock for the Heck reaction. Keggin‐type heteropolyacids catalyse the selective dehydration of the alcohols to styrenes, which, in one‐pot, undergo palladium‐catalysed Heck arylation with aryl bromides, affording broadly functionalised stilbenes. The choice of solvent is critical for the cascade dehydration–Heck reaction, with electron‐rich aryl alcohols preferring

  芳醇用作Heck反应的原料。Keggin型杂多酸催化将醇选择性脱水为苯乙烯，然后将其单锅中与芳基溴化物进行钯催化的Heck芳基化反应，从而提供功能广泛的对苯二甲酸酯。溶剂的选择对于级联脱水-Heck反应至关重要，富电子芳基醇优先选择碱性介质，而缺电子的芳基醇则要求碱性较低的溶剂。