(4,6-diazaspiro[2.4]hept-5-ylidene)nitroamide | 849149-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4,6-diazaspiro[2.4]hept-5-ylidene)nitroamide
• 英文别名: (NZ)-N-(4,6-diazaspiro[2.4]heptan-5-ylidene)nitramide
• CAS: 849149-69-5
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• 分子量: 156.144
• InChiKey: CXCKHYLJNVIYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 (4,6-diazaspiro[2.4]hept-5-ylidene)nitroamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以181 mg的产率得到[4-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-4,6-diazaspiro[2.4]hept-5-ylidene]nitroamide
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599
• 作为产物：
  描述：

  硝基胍 、 1-(aminomethyl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以28%的产率得到(4,6-diazaspiro[2.4]hept-5-ylidene)nitroamide
  参考文献：
  名称：

  吡虫啉和噻虫啉的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400599

文献信息

• Synthesis of Spirocyclopropanated Analogues of Imidacloprid and Thiacloprid
  作者：Farina Brackmann、Dmitrii S. Yufit、Judith A. K. Howard、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400599

  日期：2005.2

  (8) was converted into spirocyclopropanated analogues 14-CP and 14-CT of the insecticide Thiacloprid (2) in six simple steps with overall yields of 24 % each, along with their regioisomers 13-CP and 13-CT in overall yields of 17 and 15 %, respectively. The spirocyclopropanated analogues 27-CP and 27-CT of the insecticide Imidacloprid (1) were prepared from 8 in five steps in an overall yield of 10 %

  N-[1-(羟甲基)环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (8) 通过六个简单的步骤转化为杀虫剂噻虫啉 (2) 的螺环丙烷化类似物 14-CP 和 14-CT，每个步骤的总产率为 24%，以及它们的区域异构体 13-CP 和 13-CT 的总产率分别为 17% 和 15%。杀虫剂吡虫啉 (1) 的螺环丙烷化类似物 27-CP 和 27-CT 由 8 分五步制备，总产率为 10%，以及它们的区域异构体 20-CP 和 20-CT，总产率为 8和 7%，分别。所有制备中的关键步骤是适当保护的（1-氨基环丙基）甲基衍生物与 S,S-二甲基氰基二硫亚氨基碳酸酯 (11) 或硝基胍 (22) 的共环化。通过 X 射线晶体结构分析验证了几种最终产品和副产品的结构。