(E)-3-chloropent-3-en-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-chloropent-3-en-2-imine
• 化学式: C₅H₈ClN
• 分子量: 117.58
• InChiKey: NGGZCMMZIYVDSA-SNYBPXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOCOPHERX INC

  公开号：WO2015196759A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceuticaly acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  揭示了吡唑化合物及其药用组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体（FSHR）的阳性变构调节剂。
• [EN] DEGRADERS THAT TARGET PROTEINS VIA KEAP1<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION CIBLANT DES PROTÉINES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE KEAP1
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020018788A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are bifunctional compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of making and using them to treat diseases and disorders characterized by aberrant protein activity wherein the protein is targeted for degradation by KEAP1 and the Cul3-based E3-ubiquitin ligase complex.

  揭示了双功能化合物，包含它们的药物组合物，以及制备和使用它们来治疗由异常蛋白活性特征的疾病和紊乱的方法，其中蛋白被KEAP1和基于Cul3的E3泛素连接酶复合物靶向降解。
• [EN] CLASS OF CDK INHIBITOR BASED ON ORGANIC ARSINE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEUR DE CDK À BASE D'ARSINE ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021057867A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团如说明书定义。