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ethyl 3-(5,12-dioxo-5,12-dihydrotetracen-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonamido]propanoate | 936823-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(5,12-dioxo-5,12-dihydrotetracen-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonamido]propanoate
英文别名
Ethyl 3-(5,12-dioxotetracen-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanoate
ethyl 3-(5,12-dioxo-5,12-dihydrotetracen-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonamido]propanoate化学式
CAS
936823-33-5
化学式
C30H25NO6S
mdl
——
分子量
527.598
InChiKey
NTXFYGYZENKINA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methylene-2-[(4-methylphenyl)sulfonamido]hex-5-enoate1,4-蒽醌manganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 54.0h, 以93%的产率得到ethyl 3-(5,12-dioxo-5,12-dihydrotetracen-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonamido]propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过交叉烯炔复分解和狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤合成新型醌-氨基酸杂化物
    摘要:
    描述了通过乙烯交叉烯炔复分解和狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤合成各种醌-氨基酸杂化物的“构建块方法”。使用 Grubbs 催化剂从常见的前体开始,已经生成了构象受限的基于醌的苯丙氨酸衍生物和胱氨酸的二卡巴类似物库。这种方法也已扩展到合成基于富勒烯的二卡巴类胱氨酸类似物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600970
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文献信息

  • Synthesis of Novel Quinone–Amino Acid Hybrids via Cross-Enyne Metathesis and Diels–Alder Reaction as Key Steps
    作者:Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Shaibal Banerjee、Shaikh M. Mobin
    DOI:10.1002/ejoc.200600970
    日期:2007.3
    for the synthesis of various quinone-amino acid hybrids through ethylene cross-enyne metathesis and Diels-Alder reaction as key steps is described. A library of comformationally constrained quinone-based phenylalanine derivatives and dicarba analogs of cystine have been generated starting from a common precursor using Grubbs' catalysts. This methodology has also been extended for the synthesis of fullerene-based
    描述了通过乙烯交叉烯炔复分解和狄尔斯-阿尔德反应作为关键步骤合成各种醌-氨基酸杂化物的“构建块方法”。使用 Grubbs 催化剂从常见的前体开始,已经生成了构象受限的基于醌的苯丙氨酸衍生物和胱氨酸的二卡巴类似物库。这种方法也已扩展到合成基于富勒烯的二卡巴类胱氨酸类似物。
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