(CH₃)(NH₂)sar | 91002-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (CH₃)(NH₂)sar
• 英文别名: 8-methyl-3,6,10,13,16,19-hexaaza-bicyclo[6.6.6]icosan-1-ylamine；8-Methyl-3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosan-1-amine；8-methyl-3,6,10,13,16,19-hexazabicyclo[6.6.6]icosan-1-amine
• CAS: 91002-71-0
• 化学式: C₁₅H₃₅N₇
• 分子量: 313.49
• InChiKey: UGRDMZIIEUELLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH₃)(NH₂)sar 在 magnesium(II) perchlorate 、 水 作用下， 以0.92 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  笼主题的变化：双环多胺作为超分子合成子的某些配合物。

  摘要：

  奉献精神：艾伦·萨格森（Alan Sargeson）的一项杰出能力就是从那些具有专业知识的人那里寻找他不是硕士的主题知识。这偶尔导致出版物由“板球队”的作者组成，但拥有丰富的信息，常常是国际性的。艾伦还坚持认为所有作者都是平等的，因为没有任何人，论文就不会是原来的样子。因此，他努力推行这一政策，因为在这样的时期内难以维持这样的政策：对荒谬的痴迷，如作者的次序和基于无意义的出版物索引的得分，对于保持研究如此重要，以字母顺序列出作者订购。在描述他还在我们身边时开始的工作时，我们试图遵守他的原则。 有关大双环六胺配体及其某些衍生物的金属（ii）和金属（iii）配合物的晶体学信息的分析，为晶格内各种分子间作用力的作用提供了证据。氢键是通用的，其形式在很大程度上取决于氧化态以及与大环上结合的金属离子的特殊性质。脂族和芳族取代基的引入导致这些取代基缔合的晶格，尽管在芳族取代基的情况下，尽管芳环平面形成

  DOI：

  10.1071/ch09356
• 作为产物：
  描述：

  [(CH₃)(NH₃)sarH₃]Cl₄·2H₂O 在 Dowex anion exchange resin 作用下， 反应 1.0h， 生成 (CH₃)(NH₂)sar
  参考文献：
  名称：

  用64 Cu标记的大双环笼胺配体连接到Tyr 3-奥曲肽†的肿瘤的PET成像

  摘要：

  使用能够在体内具有足够稳定性的情况下结合Cu II的螯合剂，可以在癌症诊断和放射性核素治疗中使用铜放射性同位素，以提供高的肿瘤与背景对比。在这里，我们报告新型双功能螯合剂5-（8-甲基-3,6,10,13,16,19-六氮杂-双环[6.6.6] icosan-1-ylamino）-5-oxopentanoic的设计和合成酸（MeCOSar），通过笼型胺（石棺）配体和新的称为SarTATE的缀合物形成具有极高稳定性的铜络合物，该缀合物通过将MeCOSar与肿瘤靶向肽Tyr 3-奥曲肽结合而获得。用64 Cu II对SarTATE进行放射性标记，适合于正电子发射断层扫描（PET）的放射性同位素，快速（〜20分钟），在室温下容易进行，并始终导致高放射化学纯度（> 99％）。64 CuSarTATE的体外和体内评估证明了其对表达生长抑素受体2（sstr2）的肿瘤细胞的高选择性。在64 CuSarTATE和64

  DOI：

  10.1039/c3dt52647j

文献信息

• CAGE AMINE LIGANDS FOR METALLO-RADIOPHARMACEUTICALS
  申请人：Clarity Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2788353B1

  公开（公告）日：2022-05-18
• CRYPTATE COMPOUNDS
  申请人：Smith Suzanne Virginia

  公开号：US20140219915A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed herein is a method for coupling a first compound having the formula (I) with a second compound that contains a carbonyl group. Also disclosed herein are compounds that can be formed by this method, and uses for such compounds.
• GRP78 TARGETED CONJUGATES
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：US20170290929A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Accordingly, certain embodiments of the invention provide a conjugate of formula (I): P-(X-D)n, wherein P is a peptide that binds to a glucose regulated protein 78 (GRP78); X is a direct bond or a linking group; D is a detectable agent; and n is 1 to 4. Certain embodiments of the invention provide a pharmaceutical composition comprising a conjugate of formula (I) and a pharmaceutically acceptable excipient. Certain embodiments of the invention provide a method for treating or preventing cancer in an animal (e.g., a human) comprising administering a therapeutically effective amount of a conjugate of formula (I) (e.g., a conjugate comprising a therapeutic radionuclide) to the animal.
• TARGETING COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

  公开号：US20210030900A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention is directed to sarcophagine based compounds of formula (I). The compounds can complex a radioisotope, such as 64-copper and hence are useful in radioimaging and radiotherapy of cancers, e.g. colorectal cancer. The compounds work via a pre-targeting imaging approach in which the tetrazine reacts via click chemistry with a functional group such as a transcyclooctene which is pre-bound to a ligand such as a tumour specific antibody.
• [EN] TARGETING COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2019195888A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention is directed to sarcophagine based compounds of formula (I). The compounds can complex a radioisotope, such as 64-copper and hence are useful in radioimaging and radiotherapy of cancers, e.g. colorectal cancer. The compounds work via a pre-targeting imaging approach in which the tetrazine reacts via click chemistry with a functional group such as a trans- cyclooctene which is pre-bound to a ligand such as a tumour specific antibody.