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3,6-dipiperidino-pyridazine | 1798-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dipiperidino-pyridazine
英文别名
3,6-Dipiperidino-pyridazin;3,6-Di(piperidin-1-yl)pyridazine
3,6-dipiperidino-pyridazine化学式
CAS
1798-81-8
化学式
C14H22N4
mdl
——
分子量
246.355
InChiKey
KCFMAKKBGFUHBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Itai; Igeta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1195,1197
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heilmittelchemische Studien in der heterocyclischen Reihe. 4. Mitteilung. Pyridazine I. Derivate des cyclischen Maleinsäure- und Citraconsäure-hydrazids
    作者:J. Druey、Kd. Meier、K. Eichenberger
    DOI:10.1002/hlca.19540370115
    日期:——
    A number of pyridazines and 4-methyl-pyridazines substituted in the 3- and 6-position are described for pharmacological investigations. Certain 3,6-dialkoxy-pyridazines have good anticonvulsive properties. The 3,6-dihydrazino-pyridazine resembles the blood pressure lowering drugs “A presoline” and “Nepresol” in its pharmacological properties. The sulfaderivative of 3-amino-6-chloro-pyridazine has excellent
    描述了许多3-和6-位取代的哒嗪和4-甲基哒嗪用于药理研究。某些3,6-二烷氧基-哒嗪具有良好的抗惊厥性质。3,6-二肼基哒嗪在其药理特性上类似于降血压药“ A presoline”和“ Nepresol”。3-氨基-6-氯哒嗪的磺基衍生物具有优异的抗菌作用。
  • Resin-bound thiophenols as SNAR-labile linkers: application to the solid phase synthesis of aminopyridazines
    作者:Isabelle Parrot、Camille-Georges Wermuth、Marcel Hibert
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01533-6
    日期:1999.11
    A versatile approach for the solid phase synthesis of aminopyridazines was developed. Commercially available or novel resin-bound thiophenols are used to link 3,6-dichloropyridazine to solid supports and to introduce diversity into the molecule by direct cleavage of nucleophilic amines without oxidation to sulfones.
    开发了一种用于氨基哒嗪固相合成的通用方法。可商购或新颖的树脂结合的硫酚用于将3,6-二氯哒嗪连接到固体载体上,并通过直接裂解亲核胺而不氧化成砜将多样性引入分子中。
  • Vasermans; Hillers, Latvijas PSR Zinatnu Akademijas Vestis, 1958, # 5, p. 87,91
    作者:Vasermans、Hillers
    DOI:——
    日期:——
  • US7223759B2
    申请人:——
    公开号:US7223759B2
    公开(公告)日:2007-05-29
  • Itai; Igeta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1195,1197
    作者:Itai、Igeta
    DOI:——
    日期:——
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