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3-oxo-N-pyrazin-2-ylbutanamide
3-oxo-N-pyrazin-2-ylbutanamide | 138524-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-N-pyrazin-2-ylbutanamide
英文别名
——
CAS
138524-44-4
化学式
C
8
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
179.178
InChiKey
RGPNEPQQSDUHOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
72
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-oxo-N-pyrazin-2-ylbutanamide
、
原甲酸三乙酯
以
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到3-Oxo-N-pyrazin-2-yl-2-[1-(pyrazin-2-ylamino)-meth-(E)-ylidene]-butyramide
参考文献:
名称:
2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化
摘要:
杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化,所得化合物在反应性亚甲基上反应,得到C-取代的产物。亚硝化,然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化,用杂环胺,制备了相应的烯胺,还原了15种叠氮基,得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示,关于双键的取向是ž。
DOI:
10.1002/jhet.5570280715
作为产物:
描述:
氨基吡嗪
、
2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮
以 xylene 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到3-oxo-N-pyrazin-2-ylbutanamide
参考文献:
名称:
2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮与杂环胺和其他氨基化合物的转化
摘要:
杂环胺用2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化,所得化合物在反应性亚甲基上反应,得到C-取代的产物。亚硝化,然后还原得到吡嗪衍生物。叠氮基或氯乙酰胺也被乙酰乙酰化,用杂环胺,制备了相应的烯胺,还原了15种叠氮基,得到了化合物22和/或取代的3-氧代丁酸23的酰胺。化合物的X射线结构测定23A显示,关于双键的取向是ž。
DOI:
10.1002/jhet.5570280715
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文献信息
US9751851B2
申请人:
——
公开号:
US9751851B2
公开(公告)日:
2017-09-05
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