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3β-amino-20β-dimethylaminopregnane | 4282-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-amino-20β-dimethylaminopregnane
英文别名
3β-amino-20α-dimethylaminopregnane;(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[1-(dimethylamino)ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
3β-amino-20β-dimethylaminopregnane化学式
CAS
4282-07-9;6662-57-3;75281-48-0;75281-49-1;96611-79-9;96645-91-9
化学式
C23H42N2
mdl
——
分子量
346.6
InChiKey
MJGLREGOLPEPID-QABKYCTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149°
  • 比旋光度:
    D +25° (chloroform)
  • 沸点:
    393.9±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛3β-amino-20β-dimethylaminopregnane甲酸 作用下, 以0.38 g的产率得到3β,20β-bisdimethylaminopregnane
    参考文献:
    名称:
    索拉索定的转化
    摘要:
    Solaso​​dine (I) 已经进行了多次转化。已通过所述程序从中获得以下化合物:3β-acetoxypregn-5,16-dien-20-one (II)、3β-acetoxypregn-5-en-20α-ol (III) 和 3β-acetoxypregn-5 -en-20β-ol (IV)。(III) 和 (IV) 的氧化、肟的形成以及肟与钠在乙醇中的还原,然后是 Hess 甲基化,导致 20α-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (IX)和 20β-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (X)。由化合物 (IX) 和 (X),通过与 (III) 和 (IV) 类似的氧化和肟的制备,然后将其还原和甲基化,得到以下化合物:3β,20α-双二甲氨基孕烷 (XVII) 和3β,20β-双二甲氨基孕烷 (XVIII),以及后者的季盐。
    DOI:
    10.1007/bf00567292
  • 作为产物:
    描述:
    20β-dimethylaminopregn-5-en-3-one oxime 在 乙醇sodium 作用下, 以0.47 g的产率得到3β-amino-20β-dimethylaminopregnane
    参考文献:
    名称:
    索拉索定的转化
    摘要:
    Solaso​​dine (I) 已经进行了多次转化。已通过所述程序从中获得以下化合物:3β-acetoxypregn-5,16-dien-20-one (II)、3β-acetoxypregn-5-en-20α-ol (III) 和 3β-acetoxypregn-5 -en-20β-ol (IV)。(III) 和 (IV) 的氧化、肟的形成以及肟与钠在乙醇中的还原,然后是 Hess 甲基化,导致 20α-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (IX)和 20β-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (X)。由化合物 (IX) 和 (X),通过与 (III) 和 (IV) 类似的氧化和肟的制备,然后将其还原和甲基化,得到以下化合物:3β,20α-双二甲氨基孕烷 (XVII) 和3β,20β-双二甲氨基孕烷 (XVIII),以及后者的季盐。
    DOI:
    10.1007/bf00567292
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文献信息

  • Transformations of solasodine
    作者:B. U. Khodzhaev、R. Shakirov、S. Yu. Yunusov
    DOI:10.1007/bf00567292
    日期:——
    Solasodine (I) has been subjected to a number of transformations. The following compounds have been obtained from it by described procedures: 3β-acetoxypregna-5,16-dien-20-one (II), 3β-acetoxypregn-5-en-20α-ol (III), and 3β-acetoxypregn-5-en-20β-ol (IV). The oxidation of (III) and (IV), the formation of an oxime, and the reduction of the oxime with sodium in ethanol, followed by Hess methylation, has
    Solaso​​dine (I) 已经进行了多次转化。已通过所述程序从中获得以下化合物:3β-acetoxypregn-5,16-dien-20-one (II)、3β-acetoxypregn-5-en-20α-ol (III) 和 3β-acetoxypregn-5 -en-20β-ol (IV)。(III) 和 (IV) 的氧化、肟的形成以及肟与钠在乙醇中的还原,然后是 Hess 甲基化,导致 20α-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (IX)和 20β-二甲氨基pregn-5-en-3β-ol (X)。由化合物 (IX) 和 (X),通过与 (III) 和 (IV) 类似的氧化和肟的制备,然后将其还原和甲基化,得到以下化合物:3β,20α-双二甲氨基孕烷 (XVII) 和3β,20β-双二甲氨基孕烷 (XVIII),以及后者的季盐。
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