摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-tert-butyldodecan-1-amine | 60951-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyldodecan-1-amine
英文别名
——
N-tert-butyldodecan-1-amine化学式
CAS
60951-09-9
化学式
C16H35N
mdl
MFCD19152304
分子量
241.461
InChiKey
RKINIKRJSKADCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of Amines with CuBr2-LiOBut
    摘要:
    在温和的反应条件下,用由溴化铜(II)和叔丁醇锂制备的铜(II)试剂氧化仲胺,可获得高产率的相应亚胺。伯胺也能转化为相应的腈。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1933
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二炔 在 bis(indenyl)dimethyl titanium sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 N-tert-butyldodecan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [Ind(2)TiMe(2)]:炔烃分子间加氢胺化反应的一般催化剂。
    摘要:
    [Ind(2)TiMe(2)](Ind =茚基)是用于炔烃分子间加氢胺化的高活性通用催化剂。它催化伯芳基,叔烷基,仲烷基和正烷基胺与内部和末端炔烃的反应。在不对称取代的1-苯基-2-烷基炔烃的情况下,反应以适度至优异的区域选择性进行,从而有利于形成抗马尔科夫尼科夫区域异构体。尽管末端芳基炔烃的加氢胺化反应的主要产物总是反马氏化学异构体,而烷基炔烃与芳基胺反应,优选得到马尔可夫尼可夫产物。为了达到将空间位阻较少的正烷基胺和苄基胺添加到炔烃中的合理速率,必须将这些胺缓慢地添加到反应混合物中。该行为由以下事实解释:基于初始动力学研究提出的催化循环包括反应速率随所用胺的浓度降低而增加的可能性。此外,在[Ind(2)TiMe(2)]作为催化剂存在下,在1-苯基丙炔与4-甲基苯胺的加氢胺化反应中,未观察到催化活性的亚氨基配合物的二聚化。通常,[Ind(2)TiMe(2)]催化的炔烃加氢胺化反应与随后的
    DOI:
    10.1002/chem.200305771
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • Stabilization of the hindered urea bond through de-<i>tert</i>-butylation
    作者:Yingfeng Yang、Hanze Ying、Yunchao Jia、Yingying Chen、Jianjun Cheng
    DOI:10.1039/d1cc00715g
    日期:——

    A facile acid-assisted de-tert-butylation reaction that can instantly “turn off” the dynamicity of hindered urea bonds (HUBs) and stabilize HUB-containing structures.

    一种简便的酸辅助的脱tert-丁基化反应,可以立即“关闭”受阻尿素键(HUBs)的动态性并稳定含有HUB的结构。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
  • DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF
    申请人:Rogers Robin D.
    公开号:US20120046244A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are ‘solvated,’ for example, ‘hydrated’ and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物和营养化合物的离子液体组成,以及使用方法。进一步揭示了液态离子对或其溶液的物质组成和使用方法;包括“溶剂化”的离子液体组成,例如“水化”的离子液体组成及其用途。
  • Multi-Functional Ionic Liquid Compositions for Overcoming Polymorphism and Imparting Improved Properties for Active Pharmaceutical, Biological, Nutritional, and Energetic Ingredients
    申请人:Rogers Robin D.
    公开号:US20120264605A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    本发明涉及离子液体和制备含有活性制药、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。同时,本发明还涉及使用所述组合物的方法,以克服多晶性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能、增强功效(协同作用)和改善使用和制造的便利性。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰