3-Benzyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran | 249288-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Benzyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-Chloro-2-(5-methylthiophen-2-yl)-3-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 249288-18-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO₃S
• 分子量: 382.867
• InChiKey: CHSMWALIIMEFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到(11R,15R,16R)-5-chloro-13-methyl-16-phenyl-9,17-dioxa-12-thiatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),3(8),4,6,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of chromones: photoreorganisation of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans

  摘要：

  用派热克斯玻璃（Pyrex）过滤的紫外线照射3-烷氧基-2-噻吩基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃甲醇溶液，可生成环化和环脱氢的角状产物，其中涉及噻吩和烷氧基。反应通过氢原子抽离引发。产物分布取决于噻吩环上的取代基。

  DOI：

  10.1039/a901090d
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Benzyloxy-6-chloro-2-(5'-methyl-2'-thienyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of chromones: photoreorganisation of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans

  摘要：

  用派热克斯玻璃（Pyrex）过滤的紫外线照射3-烷氧基-2-噻吩基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃甲醇溶液，可生成环化和环脱氢的角状产物，其中涉及噻吩和烷氧基。反应通过氢原子抽离引发。产物分布取决于噻吩环上的取代基。

  DOI：

  10.1039/a901090d

文献信息

• Photochemistry of chromones: photoreorganisation of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans
  作者：Satish C. Gupta、Somesh Sharma、Ashok Saini、Som N. Dhawan

  DOI：10.1039/a901090d

  日期：——

  Photoirradiation of a methanolic solution of 3-alkoxy-2-thienyl-4-oxo-4H-1-benzopyrans with Pyrex filtered UV light leads to cyclised and cyclodehydrogenated angular products involving both thiophene and alkoxy groups. The reaction is initiated through H-abstraction. The product distribution depends upon the substituents on the thiophene ring.

  用派热克斯玻璃（Pyrex）过滤的紫外线照射3-烷氧基-2-噻吩基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃甲醇溶液，可生成环化和环脱氢的角状产物，其中涉及噻吩和烷氧基。反应通过氢原子抽离引发。产物分布取决于噻吩环上的取代基。