1-Methyl-6-propyl-naphthol-(2) | 14461-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-6-propyl-naphthol-(2)
• 英文别名: 1-Methyl-6-propyl-[2]naphthol；2-Naphthol, 1-methyl-6-propyl-；1-methyl-6-propylnaphthalen-2-ol
• CAS: 14461-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: AGVVNQWVUYCHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸 、 1-Methyl-6-propyl-naphthol-(2) 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5,7-Dimethyl-2,10-dipropyl-dinaphtho[2,3-b;2',3'-d]furan
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Lavit, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 287,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-丙基-[1]萘甲醛 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Methyl-6-propyl-naphthol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Orientation in Friedel-Crafts Reactions with 2-Methoxy-1-methylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a015

文献信息

• 10.1007/s11426-024-2030-3
  作者：Yihuo, Aying、Pu, Maoping、Tan, Zheng、Liao, Jibang、Tan, Jiuqi、Zhou, Qi-Lin、Liu, Xiaohua、Feng, Xiaoming

  DOI：10.1007/s11426-024-2030-3

  日期：——

  An efficient catalytic asymmetric dearomatizing amination of 2-naphthols and phenols catalyzed by N,N′-dioxide-copper(I) complex as a chiral catalyst was presented. A variety of optically active β-naphthalenone compounds with a nitrogen-containing quaternary carbon stereocenter were obtained with high yield and enantioselectivity under mild reaction conditions. Mechanistic studies indicated that this

  提出了一种以 N,N'-二氧化铜 (I) 配合物作为手性催化剂催化 2-萘酚和苯酚的高效催化不对称脱芳构胺化反应。在温和的反应条件下，以高收率和对映选择性获得了多种具有含氮季碳立构中心的光学活性β-萘酮化合物。机理研究表明，这种 Csp 2 -N 脱芳构化偶联是通过五元环过渡态中酚盐-Cu III -氨基中间体的 1,3-还原消除进行的。基于密度泛函理论计算也阐明了对映选择性的起源。
• Buu-Hoi; Lavit, Croatica Chemica Acta, 1957, vol. 29, p. 287,289
  作者：Buu-Hoi、Lavit

  DOI：——

  日期：——
• Orientation in Friedel-Crafts Reactions with 2-Methoxy-1-methylnaphthalene
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01359a015

  日期：1957.8