摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diphenyl (benzo[d]thiazol-6-ylamino)(2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)methylphosphonate | 1610793-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenyl (benzo[d]thiazol-6-ylamino)(2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)methylphosphonate
英文别名
N-[(2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]methyl]-1,3-benzothiazol-6-amine
diphenyl (benzo[d]thiazol-6-ylamino)(2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)methylphosphonate化学式
CAS
1610793-28-6
化学式
C27H23N4O3PS
mdl
——
分子量
514.544
InChiKey
PFKKZVYULGBMTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    磷钼酸促进了Kabachnik-Fields反应:由2-环丙基嘧啶-4-甲醛有效地一锅法合成α-氨基膦酸酯
    摘要:
    由2-环丙基嘧啶-4-甲醛,各种苯胺/苯并噻唑胺和不同亚磷酸酯的三组分缩合反应以一种简单有效的方法合成了2-环丙基嘧啶-4-基芳基/苯并噻唑衍生的α-氨基膦酸酯。室温下,二氯甲烷中的0.5 mol%磷钼酸(PMA,H 3 PMo 12 O 40)具有良好的收率,且反应时间短。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.053
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Protonated trititanate nanotubes: an efficient catalyst for one-pot three-component coupling of benzothiazole amines, heterocyclic aldehydes, and dialkyl/diaryl phosphites with a greener perspective
    作者:Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Motakatla Venkata Krishna Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Dharani Praveen Kumar、Muthukonda V. Shankar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.01.001
    日期:2016.2
    Nano-size catalysts of TiO2, ZnO, CuO, and protonated trititanate nanotubes (H2Ti3O7) have been investigated for the one-pot three component synthesis of novel α-aminophosphonates from benzothiazole amines, heteroaldehydes, and dialkyl/diaryl phosphites via Kabachnik–Fields reaction. This methodology provides a new and convenient approach to multicomponent reaction and the H2Ti3O7 nanotubes catalyst is recyclable
    研究了TiO 2,ZnO,CuO和质子化三钛酸盐纳米管(H 2 Ti 3 O 7)的纳米尺寸催化剂,用于由苯并噻唑胺,杂醛和二烷基/二芳基化合物一锅三组分合成新型α-氨基膦酸。通过Kabachnik-Fields反应生成亚磷酸。这种方法为多组分反应提供了一种新的便捷方法,H 2 Ti 3 O 7纳米管催化剂可循环使用多达七个循环。
  • Camphor-derived thioureas: Synthesis and application in asymmetric Kabachnik-Fields reaction
    作者:Pogula Sreekanth Reddy、Motakatla Venkata Krishna Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.01.046
    日期:2016.6
    Abstract A series of camphor-derived thiourea organocatalysts 3a–f were designed and synthesized from (1 R ,3 S )-camphoric acid 1 and applied to the one-pot three-component Kabachnik–Fields reaction. Catalyst 3c was found to be an efficient organocatalyst for the reaction of 2-cyclopropylpyrimidin-4-carbaldehyde 4 , various amines 5, and diphenylphosphite 6 to yield the corresponding enantioselective
    摘要从(1 R,3 S)-樟脑酸1设计合成了一系列樟脑衍生的硫脲有机催化剂3a-f,并将其应用于一锅三组分Kabachnik-Fields反应。发现催化剂3c是2-环丙基嘧啶-4-甲醛4,各种胺5和亚磷酸二苯酯6反应生成相应的对映选择性α-氨基膦酸7a–e的有效有机催化剂,产率为74%–82%,而14% –35%ee。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺